1-(4-((2R,3S)-4-(tert-butyl dimethylsiloxy)-3-(benzyloxy)-2-hydroxybutoxy)phenyl)ethanone | 1445828-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2R,3S)-4-(tert-butyl dimethylsiloxy)-3-(benzyloxy)-2-hydroxybutoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-((2R,3S)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(benzyloxy)-2-hydroxybutoxy)phenyl)ethanone；1-[4-[(2R,3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-3-phenylmethoxybutoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1445828-38-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅Si
• 分子量: 444.643
• InChiKey: RCRLFPVWEPWETK-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-2-((oxiran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 对羟基苯乙酮 在 C₄₀H₅₂CoF₉N₂O₃*H₂O 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-((2R,3S)-4-(tert-butyl dimethylsiloxy)-3-(benzyloxy)-2-hydroxybutoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Co(iii)(salen)-catalyzed phenolic kinetic resolution of two stereocentered benzyloxy and azido epoxides: its application in the synthesis of ICI-118,551, an anti-hypertensive agent

  摘要：

  salen Co(III)催化的外消旋体反式或顺式叠氮和苄氧基环氧化物的酚类动力学分离，提供了一种实用的方法，以优良的产率和对映体过剩（ee）的范围合成一系列富含对映体的反式或顺式1-芳氧基-3-叠氮或苄氧基-2-醇。该协议的合成潜力通过高光学纯度（99% ee）的β-阻滞剂ICI-118,551的对映选择性合成得以说明。

  DOI：

  10.1039/c3ob42501k

文献信息

• [EN] PHENOLYTIC KINETIC RESOLUTION OF AZIDO AND ALKOXY EPOXIDES<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE PHÉNOLYTIQUE D'AZIDO- ET D'ALCOXY-ÉPOXYDES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013093943A9

  公开（公告）日：2014-01-23