3,4-bis(2-methyl-quinolin-8-yl)thiophene | 1340591-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(2-methyl-quinolin-8-yl)thiophene
• 英文别名: 3,4-bis(2-methylquinolin-8-yl)thiophene；2-Methyl-8-[4-(2-methylquinolin-8-yl)thiophen-3-yl]quinoline
• CAS: 1340591-62-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂S
• 分子量: 366.486
• InChiKey: CFYALFABEPBFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe3OTf]4 、 3,4-bis(2-methyl-quinolin-8-yl)thiophene 以 not given 为溶剂， 生成 [PtMe3(3,4-bis(2-methyl-quinolin-8-yl)thiophene)](trifluoromethanesulfonate)*0.33THF
  参考文献：
  名称：

  手性五坐标Me 3 Pt（IV）配合物对映体之间的相互转化

  摘要：

  3,4-双（喹啉-8-基）噻吩（1a），3,4-双（6三氟甲氧基喹啉-8-基）噻吩（1b）和3,4-的双核Me 2 Pt（II）配合物双（2-甲基喹啉-8-基）噻吩（1c）与MeOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）反应，得到相应的手性单核五配位Me 3 Pt（IV）配合物[PtMe 3（1a）] OTf（3a）， [PtMe 3（1b）] OTf（3b）和[PtMe 3（1c）] OTf（3c）。[PtMe 3（1c）] BAr F还合成了4（3d）（其中BAr F 4 = [B {C 6 H 3 -3,5-（CF 3）2 } 4 ]）进行结构研究。虽然3a在溶液中看起来是对称的，而在固态中是不对称的，但是3c和3d在溶液和固态中都是不对称的。手性来自配位体排斥，而不是任何不对称的配体。可变温度NMR和计算研究表明，配体扭曲异构化途径用于对映异构体的相互转化，而不是三个CH 3的旋转交换。 金属中心上的配体。

  DOI：

  10.1021/ic200889y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 (2-(methyl)quinolin-8-yl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3,4-bis(2-methyl-quinolin-8-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  手性五坐标Me 3 Pt（IV）配合物对映体之间的相互转化

  摘要：

  3,4-双（喹啉-8-基）噻吩（1a），3,4-双（6三氟甲氧基喹啉-8-基）噻吩（1b）和3,4-的双核Me 2 Pt（II）配合物双（2-甲基喹啉-8-基）噻吩（1c）与MeOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）反应，得到相应的手性单核五配位Me 3 Pt（IV）配合物[PtMe 3（1a）] OTf（3a）， [PtMe 3（1b）] OTf（3b）和[PtMe 3（1c）] OTf（3c）。[PtMe 3（1c）] BAr F还合成了4（3d）（其中BAr F 4 = [B {C 6 H 3 -3,5-（CF 3）2 } 4 ]）进行结构研究。虽然3a在溶液中看起来是对称的，而在固态中是不对称的，但是3c和3d在溶液和固态中都是不对称的。手性来自配位体排斥，而不是任何不对称的配体。可变温度NMR和计算研究表明，配体扭曲异构化途径用于对映异构体的相互转化，而不是三个CH 3的旋转交换。 金属中心上的配体。

  DOI：

  10.1021/ic200889y