(Z)-2-aminooct-2-en-4-one | 104076-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-aminooct-2-en-4-one
• CAS: 104076-27-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: NNFOTIIRUAYAJK-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-aminooct-2-en-4-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-(1-oxopentyl)-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6-取代的3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的便捷合成

  摘要：

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270307
• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-3-methylisoxazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以73%的产率得到(Z)-2-aminooct-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Celia; Ortega, Alfonso Gonzalez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1575 - 1576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkanoylpyridinones useful as cardiotonics and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0089022A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  3-Q-4-R2-5-(Lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyt)-2(1H)-pyridinones (I), useful as cardiotonics, where Q is hydrogen or cyano, R2 is hydrogen or methyl, are prepared by reacting 2-(lower-alkanoyl)-1-(lower-alkyl)ethenamine (II) with lower-alkyl 2-propynoate or 2-butynoate respectively or by hydrolyzing 4-R2-5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2- oxonicotinonitrile or corresponding 4-R2-5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinamide to produce the corresponding 5-(lower-alkanoyl)-6-(lower-alkyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotonic acid and decarboxylating said substituted nicotinic acid to produce I. Also shown and claimed is methyl 4-acetyl-5-amino-2,4-hexadienoate or acid-addition salt thereof, useful as intermediate or cardiontonic.

  3-Q-4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-2(1H)-吡啶酮 (I)，可用作强心剂，其中 Q 为氢或氰基，R2 为氢或甲基、分别通过 2-(低级烷酰基)-1-(低级烷基)乙烯胺 (II) 与低级烷基 2-丙炔酸酯或 2-丁炔酸酯反应，或通过水解 4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1、或相应的 4-R2-5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1,2-二氢-2-氧代烟酰胺水解生成相应的 5-(低级烷酰基)-6-(低级烷基)-1,2-二氢-2-氧代烟酸，并将所述取代的烟酸脱羧生成 I。图中还显示并要求得到 4-乙酰基-5-氨基-2,4-己二烯酸甲酯或其酸加成盐，可用作中间体或心酮酸。
• 5-Alkyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones, intermediates, their preparation and their cardiotonic use
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0101952A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Naphthyridines of formula (I) , where R is -alkyl, R' is hydrogen or methyl, R" is hydrogen or alkyl, and Q is hydrogen, hydroxy, amino, cyano, carbamyl, carboxy or aminocarbamyl, are useful as cardiotonic agents (1, Q is hydrogen, hydroxy, amino, cyano or carbamyl) and/or intermediates therefor (I, Q is carboxy, aminocarbamyl, hydrogen, amino, cyano or carbamyl). Also shown are pyridinones of formula II where R and R' are as above and Q' is hydrogen or cyano, which are useful as cardiotonics (II, Q' is hydrogen) and/or intermediates (II, Q' is cyano or hydrogen). Processes for preparing the compounds of Formulas I and II are shown.

  式(I)的萘啶类化合物 其中 R 为烷基，R'为氢或甲基，R "为氢或烷基，Q 为氢、羟基、氨基、氰基、氨甲酰、羧基或氨基甲酰，可用作强心剂（1，Q 为氢、羟基、氨基、氰基或氨基甲酰）和/或其中间体（I，Q 为羧基、氨基甲酰、氢、氨基、氰基或氨基甲酰）。图中还显示了式 II 的吡啶酮类化合物 其中 R 和 R'如上，Q'为氢或氰基，可用作强心剂（II，Q'为氢）和/或中间体（II，Q'为氰基或氢）。所示为制备式 I 和 II 化合物的工艺。
• 2(1H)-Pyridin-ones useful as intermediates
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0204335A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  3-Q'-4-R'-5-(RCO)-6-[2-(di-lower-alkylamino) ethenyl]-2(1 H)-pyridinones (II) or salts thereof, where R is lower-alkyl, R" is hydrogen or methyl, and Q' is cyano are useful as intermediates for preparing 1-R"-3-Q-4-R'-5-R-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (I) or salts thereof, which are useful as cardiotonic agents (I, Q is hydrogen, hydroxy, amino, cyano or carbamyl). Processes for preparing the compounds of formula II are shown.

  3-Q'-4-R'-5-(RCO)-6-[2-(二低烷基氨基)乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐，其中 R 是低级烷基，R" 是氢或甲基、Q'为氰基）的中间体，可用于制备 1-R"-3-Q-4-R'-5-R-1,6-萘啶-2(1H)-酮（I）或其盐，后者可用作强心剂（I，Q 为氢、羟基、氨基、氰基或氨甲酰）。所示为制备式 II 化合物的工艺。
• 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINCARBONITRILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1926727B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US4415580A
  申请人：——

  公开号：US4415580A

  公开（公告）日：1983-11-15