2-methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentane-1,5-diol | 5341-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentane-1,5-diol
• 英文别名: 2-Methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentan-1,5-diol；2-(Methoxymethyl)-2,4-dimethylpentane-1,5-diol
• CAS: 5341-76-4
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: KQWPPKFUTRANJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentane-1,5-diol 、 丙烯酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acrylic acid 5-acryloyloxy-2-methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gueniffey,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基甲基-3,5-二甲基-四氢-吡喃-2-酮 在 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 200.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-methoxymethyl-2,4-dimethyl-pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ether-substituted 1, 5-pentanediols

  摘要：

  公开号：

  US02704771A1

文献信息

• Substituted pentanediols and derivatives thereof
  申请人：SMITH CURTIS W

  公开号：US02600275A1

  公开（公告）日：1952-06-10
• DE941667
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Esters of substituted pentanediols
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02691663A1

  公开（公告）日：1954-10-12
• MODIFIED PHENOLIC NOVOLAK RESINS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：INDSPEC CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1812487A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• Modified phenolic novolak resins and applications thereof
  申请人：Durairaj B. Raj

  公开号：US20060069191A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A modified phenolic novolak resin is prepared by reacting a phenolic compound (e.g., resorcinol) with an aliphatic polyol. The reaction mixture further reacts with a formaldehyde to produce a modified phenolic novolak resin. The reaction is typically carried out in the presence of an acid or a base catalyst. The resulting resin is characterized by a relatively low level of free resorcinol; and rubber compounds containing the resin exhibit low fuming, lower Mooney viscosity (which means better processing), better dynamic stiffness properties (G′), and/or good tear properties. Therefore, the resulting resin can be used as a methylene acceptor compound in a vulcanizable rubber composition.