1-butyl-5-(ortho-dimethyltetrathiafulvalenyl)-1,2,3-triazole | 1608150-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-5-(ortho-dimethyltetrathiafulvalenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Butyl-5-[2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]triazole
• CAS: 1608150-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S₄
• 分子量: 355.573
• InChiKey: XHNUUPMOKAJXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 2-ethynyl-6,7-dimethyltetrathiafulvalene 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-butyl-5-(ortho-dimethyltetrathiafulvalenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学分析四硫富瓦烯单和双1,2,3-三唑前体：结构多样性和反应性†

  摘要：

  按照钌催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，通过点击化学合成了供体邻-二甲基-TTF-（Nn -Bu-1,2,3-三唑）1,5-异构体。单晶X射线分析表明，TTF和三唑单元之间呈平面构象，并且在固态下在超分子水平上发生了一系列分子间相互作用。相同的步骤允许制备相应的邻位-二甲基-TTF-双（三唑）也具有结构特征。由于空间位阻，三唑单元不再与TTF主链成平面。已经在质子化和烷基化反应中研究了三唑环的反应性，并通过紫外-可见光谱法进行了监测，这清楚地表明了分子内电荷转移带的红移。已分离出TTF-甲基-三唑鎓盐，并通过单晶X射线分析进行了分析。所有的TTF-三唑和三唑鎓盐都是自由基阳离子盐的有价值的前体，因为它们具有氧化电势和各种可能的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00148f