5-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine | 114954-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 114954-23-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: VRNMLBNRKQLEFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicylaldehyde O-methyloxime 、 5-chlor-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2