5-chlor-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine | 109307-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chlor-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-Chloro-3-(methylthio)-6-phenyl-1,2,4-triazine；5-chloro-3-methylsulfanyl-6-phenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 109307-01-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃S
• 分子量: 237.713
• InChiKey: MFZXIHFXFSBIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlor-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 5-amino-3-(methylthio)-6-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a024
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chlor-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a024

文献信息

• Heterodienophilic intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4 triazines.
  作者：Edward C. Taylor、Joseph L. Pont、John C. Warner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87691-2

  日期：1987.1

  7-(2'-cyanophenoxy)-6-azalumazines undergo intramolecular Diels-Alder reactions to yield novel polycyclic pyrazines and lumazines. However, the analogous 5-(2'-cyanophenoxy)-1,2,4-triazines fail to undergo cycloaddition, preventing access to the unknown benzfuro[2,3-]-1,2,4-triazine system. Substitution of oxime ethers for nitriles on the dienophilic sidechains of the respective Diels-Alder precursors failed to increase

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。
• TAYLOR, EDWARD C.;PONT, JOSEPH L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4287-4292
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、PONT, JOSEPH L.

  DOI：——

  日期：——