N-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)aminomethylenemalonic acid, diethyl ester | 87949-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)aminomethylenemalonic acid, diethyl ester
• 英文别名: (1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester；diethyl N-(1-phenyl-pyrazol-3-yl)-aminomethylenemalonate；1-Phenyl-pyrazol-3-yl-aminomethylenmalonsaeurediethylester；diethyl 2-[[(1-phenylpyrazol-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 87949-09-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: RHGVZEKTNBYQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)aminomethylenemalonic acid, diethyl ester 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)aminomethylenemalonic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 1H-pyrazolo (1,5-a) pyrimidines and process for their
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04482555A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is a 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl group; (b) a phenyl ring, unsubstituted or substituted by one or two groups chosen from halogen, trihalo-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, nitro, amino and C.sub.2 -C.sub.6 alkanoylamino; (c) benzyl; or (d) C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; each of R.sub.2 and R.sub.3 independently is a hydrogen or a halogen atom or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or phenyl; R.sub.5 is (a') ##STR2## wherein each of R.sub.6 and R.sub.7 independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7, taken together with the nitrogen atom to which they are linked, form a morpholino, piperidino, N-pyrrolidinyl or N-piperazinyl ring, wherein the N-piperazinyl ring is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; (b') a ##STR3## wherein R.sub.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen; (c') --NHR.sub.9, wherein R.sub.9 is a 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 3-pyrazolyl, 2-thiazolyl or 2-benzothiazolyl group, each of these groups being unsubstituted or substituted by one or two groups chosen from halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, hydroxy and C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; (d') ##STR4## wherein m is 1, 2 or 3 and R.sub.6 and R.sub.7 are as defined above; or the pharmaceutically acceptable salts thereof; are disclosed as anti-inflammatory agents.

  一般式（I）的化合物如下：##STR1## 其中R.sub.1是2-吡啶基，3-吡啶基或4-吡啶基基团；（b）苯环，未取代或由卤素，三卤代C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.6烷基，硝基，氨基和C.sub.2-C.sub.6烷酰氨基中选择一种或两种基团取代；（c）苄基；或（d）C.sub.1-C.sub.6烷基；每个R.sub.2和R.sub.3独立地是氢或卤素原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.4是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基；R.sub.5是（a'）##STR2## 其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起形成吗啡啶，哌啶，N-吡咯烷基或N-哌嗪基环，其中N-哌嗪基环未取代或由C.sub.1-C.sub.6烷基取代；（b'）##STR3## 其中R.sub.8是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素；（c'）--NHR.sub.9，其中R.sub.9是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，2-吡嗪基，3-吡唑基，2-噻唑基或2-苯并噻唑基基团，这些基团均未取代或由卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基，羟基和C.sub.1-C.sub.6烷氧基中选择一种或两种基团取代；（d'）##STR4## 其中m为1、2或3，R.sub.6和R.sub.7如上所定义；或其药学上可接受的盐；作为抗炎剂被披露。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;BUTTINONI, A.
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、BUTTINONI, A.

  DOI：——

  日期：——
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;SALA, R.;MAGRINI, R.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;BUTT+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 11, 808-817
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、SALA, R.、MAGRINI, R.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、BUTT+

  DOI：——

  日期：——
• US4482555A
  申请人：——

  公开号：US4482555A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817
  作者：Doria、Passarotti、Sala、Magrini、Sberze、Tibolla、Buttinoni、Ferrari、Tremolada

  DOI：——

  日期：——