methyl α-isopropyl-β-hydroxypropionate | 42998-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-isopropyl-β-hydroxypropionate
• 英文别名: Methyl 2-(hydroxymethyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 42998-05-0
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: GPIVIPTZTRRTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropylpropan-1,3-diol 在 acetate buffer pH 5 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl α-isopropyl-β-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantiotopically selective oxidation of .alpha.,.omega.-diols with enzyme systems of microorganisms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a033

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Highly regioselective intramolecular hydroxymethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Torsten Linker、Michael Maurer、Frank Rebien

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01931-4

  日期：1996.11

  A convenient synthesis of hydroxy esters 7 and lactones 8 by starting from easily available α,β-unsaturated carbocyclic acids 4 is described. The key step of this transformation is a hitherto unknown radical cyclization of silyl esters, which exhibits a high degree of regioselectivity through steric and orbital control.

  描述了通过从容易获得的α，β-不饱和碳环酸4开始方便地合成羟基酯7和内酯8的方法。该转变的关键步骤是迄今为止尚未发现的甲硅烷基酯的自由基环化反应，该反应通过空间和轨道控制显示出很高的区域选择性。
• A novel method of preparing alpha-substituted hydracrylate and acrylate esters
  作者：J.L. Herrmann、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96238-0

  日期：1973.1
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07