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(2S,4S)-benzyl-2-(4-bromophenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl-carbamate | 1140966-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S)-benzyl-2-(4-bromophenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl-carbamate
英文别名
[2-(4-bromo-phenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester;benzyl N-[(2S,4S)-2-(4-bromophenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]carbamate
(2S,4S)-benzyl-2-(4-bromophenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl-carbamate化学式
CAS
1140966-24-0
化学式
C24H23BrN2O3
mdl
——
分子量
467.362
InChiKey
QDVUESJWAJHIPE-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    615.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Highly enantioselective three-component Povarov reaction catalyzed by SPINOL-phosphoric acids
    作者:Dan Huang、Fangxi Xu、Tao Chen、Yanguang Wang、Xufeng Lin
    DOI:10.1039/c2ra22796g
    日期:——
    Povarov reaction of benzyl N-vinylcarbamate, anilines and aldehydes with a catalyst loading of 5 mol%. The synthetic utility of this protocol was demonstrated by the asymmetric synthesis of enantioenriched benzo[e]indolizidine with excellent yield and excellent level of sterecontrol.
    手性SPINOL磷酸在三组分Povarov反应催化中表现出高活性和优异的非对映和对映选择性。 N-乙烯基氨基甲酸苄酯,催化剂含量为5 mol%的苯胺和醛。该协议的合成实用性通过不对称合成富含对映体的苯并[ e ]吲哚咪唑,具有优异的收率和优异的立体控制平,得到了证明。
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