N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline | 28115-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine；p-Bromobenzylidene-(4-methoxyphenyl)-amine
• CAS: 28115-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: XCAINEZOQZLEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2348

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline 在 C₃₁H₄₀Br₄IrN₅Pd 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到N-苄基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  双（NHC）配体桥接的杂金属和同金属双金属配合物：通过选择性顺序金属化合成和在串联有机转化中的催化应用。

  摘要：

  通过多步程序合成的（bis）偶氮盐[ L1- H 2 ] Br 2（5）被认为是访问bis（NHC）配体负载的异双金属Ir III -M（M = Pd II / Au I）配合物通过顺序金属化策略在一锅串联有机转化中的潜在催化应用。首先，5与0.5当量的[Ir（Cp *）Cl 2 ] 2反应选择性地产生了单金属Ir III络合物6，使用Pd（OAc）2将其进一步金属化/ NaOAc提供杂双金属Ir III- Pd II络合物7。另一方面，使配合物6与Ag 2 O反应，然后以一锅法用[Au（SMe 2）Cl]进行金属转移，得到Ir III -Au I配合物8。此外，还分别直接从[ L1- H 2 ] Br 2合成了相关的同双金属Ir III和Pd II配合物9和10。。所有的均相/双核配合物已经被，并且经由复合物的单晶X射线衍射研究充分表征通过多核NMR谱，ESI-质谱法7，8，和10。杂双金属Ir

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00019
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-bromobenzylidene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  胺和肼向硝基苯乙烯的迈克尔加成反应的机理研究：通过逆转氮杂亨利型方法消除硝基烷

  摘要：

  在本文中，我们报告了将胺和肼加成至硝基苯乙烯的机理研究。在当前条件下，通过逆转氮杂亨利型方法观察到了相应的N-烷基/芳基取代的苄基亚胺和N-甲基/苯基取代的苄基hydr。通过将有机合成和表征实验与计算化学计算相结合，我们揭示了该反应是通过质子溶剂介导的机理进行的。氘代甲醇CD 3的实验OD揭示了相应的氘代中间体迈克尔加合物的合成和分离，结果支持所提出的slovent介导的途径。从合成的观点来看，该反应在温和的非催化条件下进行，可以用作一锅法以生物学上重要的N-甲基吡唑的有用平台，简单地从相应的硝基苯乙烯和甲基肼开始。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02637

文献信息

• Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
  作者：Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03160

  日期：2019.10.18

  C═C bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for C═C bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。
• Cobalt(II) Phthalocyanine-Catalyzed Highly Chemoselective Reductive Amination of Carbonyl Compounds in a Green Solvent
  作者：Vishal Kumar、Upendra Sharma、Praveen K. Verma、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1002/adsc.201100645

  日期：2012.3.16

  Cobalt phthalocyanine has been employed for the highly chemoselective reductive amination of aldehydes and ketones in ethanol as a green solvent. A large range of functional groups such as nitro, acid, amide, ester, nitrile, halogen, lactone, methoxy, hydroxy, alkene, N‐benzyl, O‐benzyl and heterocyclic rings were well tolerated under the present reaction conditions.

  酞菁钴已被用于乙醇中作为绿色溶剂的醛和酮的高度化学选择性还原胺化。在目前的反应条件下，对硝基，酸，酰胺，酯，腈，卤素，内酯，甲氧基，羟基，烯烃，N-苄基，O-苄基和杂环等各种官能团的耐受性都很好。
• Indium-assisted aluminium-based stereoselective allylation of prostereogenic α,α-disubstituted cycloalkanones and imines
  作者：Chennakesava Reddy、Srinivasarao Arulananda Babu、Nayyar Ahmad Aslam

  DOI：10.1039/c4ra04293j

  日期：——

  Al0 for the allylation of a variety of prostereogenic α,α-disubstituted (hindered) cycloalkanones, 1,2-dione-based systems and various imino systems (CN functional groups) is reported. The stereoselective InCl3-catalyzed Al-based allylation of various 2-substituted-2-carbethoxycycloalkanones gave the corresponding products with moderate to excellent diastereoselectivity. The allylation and propargylation

  催化量的InCl 3和Al 0的组合用于烯丙基化各种促成α，α-二取代（受阻）的环烷酮，1,2-二酮基体系和各种亚氨基体系（C N官能团）的烯丙基化被报道。各种2-取代的-2-碳乙氧基环烷酮的立体选择性InCl 3催化的基于Al的烯丙基化，给出了具有中等至优异的非对映选择性的相应产物。使用催化量的InCl 3与Al 0结合使用，使包括α-亚氨基酯在内的亚胺的烯丙基化和炔丙基化得到中等至良好收率的相应的烯丙基化和炔丙基化化合物。如果将γ-取代的烯丙基卤化物添加到亚氨基化合物中，则获得低至非常好的非对映选择性。手性N-叔丁基亚磺酰基亚胺系统的烯丙基化以中等收率提供了相应的产物，具有良好或优异的非对映选择性。
• Simple synthesis of the novel Cu‐MOF catalysts for the selective alcohol oxidation and the oxidative cross‐coupling of amines and alcohols
  作者：Pouya Ghamari Kargar、Sima Aryanejad、Ghodsieh Bagherzade

  DOI：10.1002/aoc.5965

  日期：2020.12

  uncoordinated ‐N atom on the wall of the pores created UoB‐5 an excellent candidate for the catalytic activities without activation of the framework. It was confirmed with the heterogeneous catalytic experiments on the one‐pot tandem synthesis of imines from benzyl alcohols and anilines. Eventually, the new Cu‐MOF (UoB‐5) could be an alternative catalyst as a more economically favorable and environmentally

  新型的多孔金属-有机骨架Cu 2（bbda）0.5（Hbbda）1.5（OAc）1.5 .8H 2 O}（UoB-5）在超声辐照下采用新的席夫碱配体H 2 bbda（4，完全表征了4'（1,4-亚苯基双（氮杂亚基））双（甲亚基））二苯甲酸）。UoB-5的微孔性质已通过气体吸收测量得到证实。该构架是与叔丁基氢过氧化物（t‐BuOOH）作为氧化剂。UoB-5中存在配位不饱和金属位点可能是该反应具有高性能的原因。此外，使用带有游离-NC基团和孔壁上未配位的-N原子的长连接基团可以使UoB-5成为催化活性而不需激活骨架的绝佳候选者。从苯甲醇和苯胺单锅串联合成亚胺的多相催化实验证实了这一点。最终，新型Cu-MOF（UoB-5）可以作为替代催化剂，因为在催化领域更经济，对环境更友好。
• Proline‐Mediated Enantioselective Construction of Tetrahydropyridines<i>via</i>a Cascade Mannich‐Type/Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Rong‐Gang Han、Yao Wang、Yu‐Ye Li、Peng‐Fei Xu

  DOI：10.1002/adsc.200800253

  日期：2008.7.7

  A highly diastereo- and enantioselective synthesis of 2,3-disubstituted tetrahydropyridines was accomplished via a proline-mediated cascade Mannich-type/intramolecular cyclization reaction from preformed N-PMP (p-methoxyphenyl) aldimines and inexpensive aqueous tetrahydro-2H-pyran-2,6-diol.

  通过脯氨酸介导的级联曼尼希型/分子内环化反应，从预先形成的N -PMP（对甲氧基苯基）醛亚胺和廉价的四氢-2 H-吡喃-水溶液中进行高度非对映和对映选择性的合成2,3-二取代的四氢吡啶2,6-二醇。