3-(dimethylamino)-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one | 2523-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: β-Dimethylamino-α-methyl-p-methyl-propiophenon；3-(Dimethylamino)-2-methyl-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 2523-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: MEEWXDHZWGTJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到[3-(dimethylamino)-2-fluoro-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOLPERISONE ANALOGS AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE TOLPÉRISONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明在一定程度上涉及托尔佩利松类似物（例如，式（I）、（I-a）、（I-b）、（II）、（Il-a）、（III）、（Ill-a）、（ΙΙΙ-b）、（III-c）、（IV）、（IV-a）、（V）或（V-a）的化合物）及其治疗各种疾病的方法，包括肌肉紧张和张力增高（例如，痉挛、肌肉痉挛）。在一个方面，本文所披露的托尔佩利松类似物在α位具有额外的取代基，该取代基阻止了β-消除产物的生成。

  公开号：

  WO2019195775A1
• 作为产物：
  描述：

  BETA-二甲氨基异丁酸甲酯 在 水 作用下， 生成 3-(dimethylamino)-2-methyl-1-(p-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  755. 一些1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁-2-醇及与丙氧芬有关的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004092

文献信息

• New propanone derivatives, process for producing thereof and pharmaceutical compositions containing these derivatives as active ingredients
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0004000A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Propanone derivatives of the general formula (I) wherein A is a non-substituted aryl group or an aryl group substituted by a hydroxyl group, lower alkoxy group or halogen, or a non-substituted benzo(b)thienyl group or benzo(b)thienyl group substituted by a hydroxyl group, lower alkyl group, lower alkoxy group, an aryl group or halogen, B is a di- lower alkylamino group or heterocyclic group which contains at least one nitrogen atom and may be substituted by a lower alkyl group or an aralkyl group, but, when A is a p-methylphenyl group, B denotes a group other than a piperidino group, and R1 is a hydrogen, lower alkyl group or an aryl group, and the pharmacologically allowable salts thereof are described. These derivatives are prepared by reaction of a compound of formula (11) with formaldehyde and a compound of formula (III) wherein A. R' andB have the same meaning as above. These compounds are uaeful for treating allergic diseases. Pharmaceutical compositions containing these compounds are also described.

  通式(I)的丙酮衍生物 其中 A 是非取代的芳基或被羟基、低级烷氧基或卤素取代的芳基，或非取代的苯并(b)噻吩基或被羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳基或卤素取代的苯并(b)噻吩基、B 是二低级烷基氨基基团或杂环基团，其中至少含有一个氮原子，可被低级烷基或芳烷基取代，但当 A 是对甲基苯基基团时，B 表示除哌啶基以外的基团，R1 是氢、低级烷基或芳基，并说明了其药理允许的盐类。 这些衍生物是通过式（11）化合物与甲醛和式（III）化合物反应制备的 其中 A、R' 和 B 的含义同上。这些化合物可用于治疗过敏性疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Propiophenone derivatives and their preparation and pharmaceutical use
  申请人：MARUHO Co., Ltd.

  公开号：EP0423524A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  The present invention relates to compounds represented by the general formula I in which X₁, X₂represent hydrogen, C₁₋₄-alky phenyl, halogen, C₁₋₄-alkoxy or dialkylamino with C₁₋₄-alkyl groups, or X₁ and X₂ together represent phenylene or indane-2,3-diyl, Z₁, Z₂represent hydrogen or hydroxy, or together represent oxygen or -O(CH₂)₂O-, Y₁, Y₂represent hydrogen, C₁₋₃-alkyl or phenyl, Arepresents a group derived from a cyclic amine, and nrepresents 0, 1 or 2, in the form of the free base or in the form of addition salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, to methods for their preparation, and to their pharmaceutical use as central muscle relaxants and anticonvulsives.

  本发明涉及通式 I 所代表的化合物 其中 X₁、X₂代表氢、C₁₋₄-烷基苯基、卤素、C₁₋₄-烷氧基或带有C₁₋₄-烷基的二烷基氨基，或者X₁和X₂一起代表亚苯基或茚-2,3-二基、 Z₁、Z₂代表氢或羟基，或共同代表氧或-O(CH₂)₂O-、 Y₁、Y₂代表氢、C₁₋₃-烷基或苯基、 代表由环胺衍生的基团、 和 n 代表 0、1 或 2、 这些化合物以游离碱或加成盐（最好是药学上可接受的盐）的形式存在，其制备方 法以及作为中枢性肌肉松弛剂和抗惊厥药的药用用途也是如此。
• PYRIDINE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3763367A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基哒嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• US4277474A
  申请人：——

  公开号：US4277474A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4563454A
  申请人：——

  公开号：US4563454A

  公开（公告）日：1986-01-07