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N,N-dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide | 149169-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide
英文别名
7,8-difluoro-N,N,1-trimethyl-4-oxo-2,3-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide
N,N-dimethyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxamide化学式
CAS
149169-63-1
化学式
C16H15F2N3O2
mdl
——
分子量
319.311
InChiKey
QPTTVVWQGFNZHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing benzo[b]naphthyridines
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US05484921A1
    公开(公告)日:1996-01-16
    This invention relates to a method for the preparation of benzo[b]naphthyridines having the general formula (I) ##STR1## comprising: 1) condensation of an amine having the formula R'--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R" with a chlorofluoroquinoline of formula (II) ##STR2## 2) cyclization of the obtained fluoroquinoline of formula (IV) ##STR3## and; 3) oxidation of tetrahydro-1,2,3,4benzo[b]naphthyridine-1,8 of formula (V) ##STR4## is effected, and then, optionally, the ester obtained is transformed into an acid and optionally into a salt.
    本发明涉及一种制备具有通式(I)的苯并[b]啉的方法,其中:1)将具有通式R'-NH-CH2- -R"的胺与具有通式(II)的喹啉缩合;2)环化所得的喹啉具有通式(IV);3)氧化式(V)的四氢-1,2,3,4-苯并[b]啉,然后,可选地,将所得的酯转化为酸,然后可选地转化为盐。
  • US5442070A
    申请人:——
    公开号:US5442070A
    公开(公告)日:1995-08-15
  • US5484921A
    申请人:——
    公开号:US5484921A
    公开(公告)日:1996-01-16
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