N-Boc-N-methyl-(1-acetyl-6-bromoindol-3-yl)glycine | 301825-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-methyl-(1-acetyl-6-bromoindol-3-yl)glycine
• 英文别名: 2-(1-acetyl-6-bromoindol-3-yl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 301825-48-9
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 425.279
• InChiKey: ASZWEACPBMNGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-methyl-(1-acetyl-6-bromoindol-3-yl)glycine 在 ammonium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-di(6-bromoindol-3-yl)-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  首先通过吲哚基甘氨酸全合成drammacidinA。

  摘要：

  使用两种吲哚基甘氨酸的缩合，然后环化和还原，完成了drammacidin A的第一个全合成。还描述了通过Wittig反应，叠氮化物加成和由吲哚-3-酮还原而合成吲哚基甘氨酸的一般和实用方法。

  DOI：

  10.1021/ol006394g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 RhCl(PPh₃)3 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-Boc-N-methyl-(1-acetyl-6-bromoindol-3-yl)glycine
  参考文献：
  名称：

  首先通过吲哚基甘氨酸全合成drammacidinA。

  摘要：

  使用两种吲哚基甘氨酸的缩合，然后环化和还原，完成了drammacidin A的第一个全合成。还描述了通过Wittig反应，叠氮化物加成和由吲哚-3-酮还原而合成吲哚基甘氨酸的一般和实用方法。

  DOI：

  10.1021/ol006394g