3-iodomethyl-5-methyl-isoxazole | 1342454-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-iodomethyl-5-methyl-isoxazole
• 英文别名: 3-(Iodomethyl)-5-methylisoxazole；3-(iodomethyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 1342454-87-8
• 化学式: C₅H₆INO
• 分子量: 223.013
• InChiKey: SDAGSAOLGXYBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodomethyl-5-methyl-isoxazole 、 4-(2-喹啉甲氧基)苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-iodomethyl-5-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1