benzyl (S)-1-(2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2 phenylethylcarbamate | 1273502-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-(2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2 phenylethylcarbamate
• CAS: 1273502-82-1
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: PRDRSNLRNAQAOQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-(2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2 phenylethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-oxo-4-phenylpent-4-en-2-yl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  肽酰胺烯酸酯的立体选择性钯催化的烯丙基烷基化†

  摘要：

  钯催化的烯丙基化是立体选择性肽修饰的极佳工具，明显优于常规烷基化。反应不仅以高产率进行，而且以高区域选择性和非对映选择性进行，并且仅形成反式产物。因此，这是用于天然产物和药物合成的强大合成工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00628a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 benzyl (S)-1-(2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-2 phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  肽酰胺烯酸酯的立体选择性钯催化的烯丙基烷基化†

  摘要：

  钯催化的烯丙基化是立体选择性肽修饰的极佳工具，明显优于常规烷基化。反应不仅以高产率进行，而且以高区域选择性和非对映选择性进行，并且仅形成反式产物。因此，这是用于天然产物和药物合成的强大合成工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00628a