碳酰肼 | 497-18-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 碳酰肼
• 中文别名: 碳酰二肼；1,3-二氨基脲；碳酸二肼；卡巴肼；碳酸肼；4-氨基半缩脲；碳酸二酰肼；醣肼
• 英文名称: carbonodihydrazide
• 英文别名: carbohydrazide；hydrazinecarboxamide；1,3-diaminourea
• CAS: 497-18-7
• 化学式: CH₆N₄O
• mdl: MFCD00007591
• 分子量: 90.0848
• InChiKey: XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C (lit.)
• 沸点：
  167.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.02
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• LogP：
  -2.94 at 21.6℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R5,R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280000
• 危险品运输编号：
  UN3077
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  FF2625000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Carbohydrazide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性的水体毒性 (类别2)
慢性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
在密封情况下加热会爆炸。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH6N4O
分子式
: 90.08 g/mol
分子量
成分 浓度
Carbonohydrazide
-
化学文摘编号(CAS No.) 497-18-7
EC-编号 207-837-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.7 - 8.3
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 150 - 153 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
16 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.020 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 铜, 锌, 镍, 铅, 黄铜
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 311 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
离体的基因毒性 - 阴性
组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FF2625000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 190.0 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死浓度（LC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 96 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 9.5 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不容易生物降解。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Carbonohydrazide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Carbonohydrazide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Carbonohydrazide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

碳酰肼 性质

碳酰肼（英文名：Carbohydrazide），又称为卡巴肼或1,3-二氨基脲，是一种白色细短柱状晶体。它溶解吸热，含氮量为62.18%，1%水溶液的pH值为7.4。碳酰肼不吸潮且具有强烈的还原性，能与盐酸、硫酸、草酸、磷酸和硝酸反应生成相应的盐类。其中氯化物极易溶于水；硫酸盐和草酸盐微溶于水；而磷酸盐和硝酸盐则无法析出结晶。在有亚硝酸存在的情况下，碳酰肼会转化为高爆炸性的化合物——羰基叠氮化物（CO(N₃)₂）。加热时，其水溶液与酸反应可分解为相应的产物。

产品特性

碳酰肼是一种无毒衍生物，在工业上有广泛的应用。它可用作锅炉除氧剂、火箭推进剂的组分以及在纺织行业中的弹性纤维交联剂和甲醛捕捉剂等。作为化工原料，还应用于医药、除草剂、植物生长调节剂及染料等行业。

锅炉除氧剂

使用时可将碳酰肼直接放入水中或以水溶液形式加入。通常情况下1摩尔的氧气需要0.5摩尔的碳酰肼，并需适当过量。适用温度范围为87.8-176.7℃，反应方程式如下：CON₄H₆ + 2O₂ → 2N₂ + 3H₂O + CO₂。

参考质量标准

• 外观：白色晶体或细短柱状晶体。
• 纯度：≥98.0%。
• 游离肼：≤250.0mg/L。
• 干燥失重：≤0.2%。
• pH（12%水溶液）：8.45±1.25。

用途

• 生产药品、除草剂、植物生长调节剂及染料等。
• 火箭推进剂的组分，彩色显影和肥皂质量稳定剂，橡胶抗氧剂。
• 锅炉水处理中的除氧剂，是目前最先进且安全环保的理想产品。

类别

• 有毒物质：中毒等级。
• 急性毒性：
  • 腹腔注射小鼠LD₅₀: 167毫克/公斤；
  • 静脉注射小鼠LD₅₀: 120毫克/公斤。
• 爆炸物危险特性：受热可爆炸；与亚硝酸反应生成二叠氮化物。
• 可燃性危险特性：受热分解产生有毒的氧化氮气体。
• 储运特性：
  • 库房需通风、低温和干燥环境；
  • 需与强酸、强氧化剂分开储存运输。

灭火方法

使用水、二氧化碳或干粉、泡沫灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酰肼 在 strontium(II) perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到[Sr(carbohydrazide)₂(ClO₄)]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  一维聚合物{[Sr（CHZ）2（ClO 4）] ClO 4 } n的合成，结构和表征：设计初爆炸药的新概念†

  摘要：

  合成并表征了一种新型的碱土金属高氯酸盐聚合物络合物{[Sr（CHZ）2（ClO 4）] ClO 4 } n（1，CHZ =碳酰肼）。X射线单晶衍射结果表明，标题配合物的结构属于三斜晶系，空间群P。在图1中，每个Sr 2+离子与4个CHZ组和1个高氯酸盐组进行烯基配位。值得注意的是，CHZ采用了具有不同Sr 2+离子的三齿配位模式，从而形成了多核结构。因此，整个分子扩展为超级1-D聚合物，并且Sr 2+的构型离子是十四面体的三棱三角形棱镜。DSC结果显示只有一次放热分解，峰值温度为296.1°C。TG–DTG曲线表明，从266°C到332°C，质量损失了67.8％。非等温动力学和热力学参数分别通过基辛格方法和小泽方法获得。热爆炸的临界温度，Δ小号，Δ ħ，和Δ ģ计算为248.1℃，35.61 JK -1摩尔-1，161.15千焦耳摩尔-1，152.42千焦耳摩尔-1，分别。另外，通过相关的标准方法评估了对冲击和摩擦的敏感性。

  DOI：

  10.1039/c6ra07277a
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 生成 碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 在 碳酰肼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有空间和电子多样性 C3 取代基的氧代-verdazyl 自由基的增强合成

  摘要：

  无肼和无光气合成 1,5-二甲基氧代-verdazyl 自由基的合成可行性已通过以下方法得到改善一项详细研究调查芳基取代基对四嗪酮环形成的影响。虽然已经确定四嗪酮环 C3 位的功能化不会影响自由基的性质，但它在应用开发中至关重要。合成路线包括一个 4 步序列：碳酰肼与芳醛的席夫碱缩合、烷基化、闭环，然后随后氧化成自由基。我们发现强给电子取代基和富电子杂环的存在导致烷基化和闭环步骤期间产率显着降低。这可以通过更温和的烷基化条件和芳基的进一步取代来部分缓解。相比下，元或对位替代。密度泛函理论表明，闭环是通过离子对的形成进行的。电子顺磁共振波谱提供了对自由基精确电子结构的深入了解，超精细耦合常数的微小变化揭示了细微的差异。

  DOI：

  10.1039/d1ob01946e

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• Generic model controller tuning for chemical processes with input saturation
  作者：Bingjun Guo、Xiangming Hua、Arthur Jutan

  DOI：10.1002/cjce.5450800212

  日期：2002.4

  Control in the face of process input constraints is very common and of great practical importance in the processing industries. Generic Model Control (GMC) is a model-based control framework for both linear and nonlinear systems. In this paper, a constrained GMC controller tuning approach using a nonlinear least squares technique is proposed. This tuning approach is simple to apply. For a SISO GMC

  面对过程输入限制的控制在加工工业中非常普遍且具有重要的实际意义。通用模型控制 (GMC) 是一种基于模型的控制框架，适用于线性和非线性系统。在本文中，提出了一种使用非线性最小二乘技术的约束 GMC 控制器整定方法。这种调整方法很容易应用。对于输入饱和的 SISO GMC 控制系统，通过添加简单的启发式切换策略可以显着提高跟踪性能。使用动态仿真和 MIMO 实时实验证明了所提出的控制器调整方法的有效性。
• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XX. Adducts from carbonohydrazides and aroyl isothiocyanates and their cyclisation
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/j39710002927

  日期：——

  mono-adducts of the parent carbonohydrazide with aroyl isothiocyanates cyclise spontaneously to 2-aroylamido-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazoles under the conditions of their synthesis, but a symmetrical di-adduct from carbonohydrazide and benzoyl isothiocyanate is stable and isolable.

  芳硫基异硫氰酸酯在二甲基甲酰胺中与亚苄基或1-苯基碳酰肼加成反应，得到单加合物的近定量产率。4-芳基-1-（亚苄基氨基）氨基甲酰基-或4-芳基-1-苯胺基氨基甲酰基-3-硫代氨基脲。它们被碱环化成3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑，并被酸环化成2-芳基酰胺基-5-羟基-1,3,4-噻二唑。母体碳酰肼与芳基异硫氰酸酯的单加合物在其合成条件下自发环化成2-芳基酰氨基-5-羟基-1,3,4-噻二唑，但由碳酰肼与苯甲酰基异硫氰酸酯对称的二加合物稳定且稳定。可隔离的。
• Copper-Catalyzed Oxidative Carbamoylation of <i>N</i> -Arylacrylamides with Hydrazinecarboxamides Leading to 2-(Oxindol-3-yl)acetamide<b>s</b>
  作者：Zeng-Yang He、Jing-Yu Guo、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/adsc.201800012

  日期：2018.4.3

  radical carbamoylation/cyclization reaction of N‐arylacrylamides with hydrazinecarboxamides has been developed for facile access to 2‐(oxindol‐3‐yl)acetamides, which had been utilized as precursors in the synthesis of natural bioactive pyrrolidinoindolines. In the presence of 1 mol% of copper(II) carbonate and 4 equiv. of tert‐butyl hydroperoxide, a wide range of N‐arylacrylamides underwent highly regioselective

  已开发出N-芳基丙烯酰胺与肼甲酰胺的串联氨基甲酰化/环化反应，可轻松获得2-（oxindol-3-yl）乙酰胺，后者已被用作天然生物活性吡咯烷二氢吲哚的合成前体。在1摩尔％的碳酸铜（II）和4当量的存在下。在叔丁基过氧化氢中，广泛的N-芳基丙烯酰胺与肼甲酰胺进行了高度区域选择性的氨基甲酰基化反应，然后进行5-exo-trig环化反应，从而以中等至优异的收率得到结构多样的2-（oxindol-3-yl）乙酰胺。
• Liquid‐phase oxidation of olefins with rare hydronium ion salt of dinuclear dioxido‐vanadium(V) complexes and comparative catalytic studies with analogous copper complexes
  作者：Abhishek Maurya、Chanchal Haldar

  DOI：10.1002/aoc.6203

  日期：2021.6

  [NsalLH4], respectively). Anionic vanadium and copper complexes 1, 2, 3, and 4 were isolated in the form of their hydronium ion salt, which is rare. The molecular structure of the hydronium ion salt of anionic dinuclear vanadium dioxido complex [(VO2)2(salLH)]− (1) was established through single‐crystal X‐ray analysis. The chemical and structural properties were studied using Fourier transform infrared

  使用多种芳族和脂族烯烃的均相液相氧化检查双核阴离子钒二氧化配合物[（VO 2）2（SAL LH）] - （1）和[（VO 2）2（Nsal LH）] - （2）和双核铜络合物[（CuCl）2（sal LH）] -（3）和[（CuCl）2（Nsal LH）] -（4）（碳酰肼与水杨醛和4-二乙基氨基水杨醛的反应分别得到席夫碱配体[ sal LH 4 ]和[ Nsal LH 4 ]）。阴离子钒和铜配合物1，2，3，和4在它们的水合氢离子的盐的形式，这是罕见的分离。阴离子双核钒二氧化物络合物[（VO 2）2（sal LH）] -（1的水合氢离子盐的分子结构）是通过单晶X射线分析确定的。使用傅立叶变换红外（FT-IR），紫外可见光（UV-Vis），1 H和13 C核磁共振（NMR），电喷雾电离质谱（ESI-MS），顺磁性电子对化学和结构性质进行了研究共振（EPR）光谱和热重分析（TGA）。在过氧化

表征谱图