strontium(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: strontium(II) perchlorate
• 英文别名: strontium perchlorate；Strontium;perchlorate
• 化学式: 2ClO₄*Sr
• 分子量: 286.521
• InChiKey: JNAIRZNYUPATNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.14
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium(II) perchlorate 在 acetone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 strontium chloride
  参考文献：
  名称：

  Ion Ion Solvent Interactions in Solution .XI. Spectroscopic Studies of Group-2 Perchlorates in Acetone

  摘要：

  利用红外吸收、拉曼散射和多核 n.m.r（1H、13C、17O、25Mg、35Cl）对丙酮中不同浓度直至饱和的 Mg(ClO4)2 和 Sr (ClO4)2 溶液进行了研究。 通过对拉曼光谱中约 800 cm-1 的丙酮带进行分量带分析，确定了约 4.5（Mg2+）和约 5.5（Sr2+）的溶解度。关于 Mg2+ 的溶剂壳具有高度的立体拥挤。在所有浓度的 Mg(ClO4)2 溶液中，都有少量的溶剂共享离子对形成，这与浓度关系不大。在 Sr (ClO4)2 溶液中，有证据表明既形成了溶剂共享的伴生离子对，也形成了离子接触离子对。溶剂共享型离子似乎有两种不同的构型，其中一种构型中的阴离子既极化又高度受阻。在盐促进反应中，高氯酸盐被还原成氯化物，溶液变暗。这种反应使得拉曼光谱无法用于量化关联平衡。

  DOI：

  10.1071/ch9860149
• 作为产物：
  描述：

  strontium chloride 以 水 为溶剂， 生成 strontium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sr: MVol., 56, page 144 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碳酰肼 在 strontium(II) perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到[Sr(carbohydrazide)₂(ClO₄)]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  一维聚合物{[Sr（CHZ）2（ClO 4）] ClO 4 } n的合成，结构和表征：设计初爆炸药的新概念†

  摘要：

  合成并表征了一种新型的碱土金属高氯酸盐聚合物络合物{[Sr（CHZ）2（ClO 4）] ClO 4 } n（1，CHZ =碳酰肼）。X射线单晶衍射结果表明，标题配合物的结构属于三斜晶系，空间群P。在图1中，每个Sr 2+离子与4个CHZ组和1个高氯酸盐组进行烯基配位。值得注意的是，CHZ采用了具有不同Sr 2+离子的三齿配位模式，从而形成了多核结构。因此，整个分子扩展为超级1-D聚合物，并且Sr 2+的构型离子是十四面体的三棱三角形棱镜。DSC结果显示只有一次放热分解，峰值温度为296.1°C。TG–DTG曲线表明，从266°C到332°C，质量损失了67.8％。非等温动力学和热力学参数分别通过基辛格方法和小泽方法获得。热爆炸的临界温度，Δ小号，Δ ħ，和Δ ģ计算为248.1℃，35.61 JK -1摩尔-1，161.15千焦耳摩尔-1，152.42千焦耳摩尔-1，分别。另外，通过相关的标准方法评估了对冲击和摩擦的敏感性。

  DOI：

  10.1039/c6ra07277a

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Selective Sr ²⁺ Sensing Study of Copper(I)‐Bridged Calix[4]arene‐Based Binuclear Alkynylplatinum(II) Complexes
  作者：Yu‐Zhe Chen、Dun Pan、Bin Chen、Ge‐Xia Wang、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/ejic.201700672

  日期：2017.12

  Three copper (I)-bridged p-tert-butyl-calix[4]arene tethering binuclear 6-aryl-2,2'-bipyridine (C^N^N) alkynylplatinum (II) complexes have been designed and synthesized. Their photophysical properties and sensing ability to strontium ions (Sr2+) have been investigated in terms of UV-vis absorption, emission, MS and 1H NMR. The binuclear complex bearing aza-[15]crown-5 pendants exhibited a unique emission

  已经设计并合成了三种铜 (I)-桥连对叔丁基杯 [4] 芳烃系链双核 6-芳基-2,2'-联吡啶 (C^N^N) 炔基铂 (II) 配合物。它们的光物理特性和对锶离子 (Sr2+) 的传感能力已在 UV-vis 吸收、发射、MS 和 1H NMR 方面进行了研究。带有 aza-[15]crown-5 悬垂物的双核复合物在约 2 倍处表现出独特的发射增强。750 nm 向 Sr2+ 离子，这是最低激发态从非发射配体到配体电荷转移 (LLCT) 状态到发射金属-金属到配体电荷转移 (MMLCT) 状态的改变的结果。建议在 Sr2+ 和复合物中的两个 aza[15]crown-5 部分之间采用 1:1 夹心结合模式。
• Cationic Assembly of Metal Complex Aggregates:  Structural Diversity, Solution Stability, and Magnetic Properties
  作者：Xiang Lin、Dan M. J. Doble、Alexander J. Blake、Andrew Harrison、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1021/ja0341438

  日期：2003.8.1

  a hexanuclear open cage [Ni(L)](6) in ((Li(4)O) subset [Ni(L)](6)(CH(3)OH)(3))2ClO(4).1.85CH(3)OH, 9, is produced. In the presence of H(2)O, the Cs(+) cation induces the aggregation of the [Ni(L)(H(2)O)(2)] monomer to give the cluster Cs(2)[Ni(L)(H(2)O)(2)](6).2I.4CH(3)OH.5.25H(2)O, 10. Analysis by electronic spectroscopy and mass spectrometry indicates that in solution the trend in stability follows

  四齿亚氨基羧酸配体 [L](2)(-) 螯合 Ni(II) 的赤道位点，得到复合物 [Ni(L)(MeOH)(2)]，其中结合有 Ni(II) 中心在八面体配位环境中，MeOH 配体占据轴向位点。镧系元素 (Ln) 和 II 族金属离子 (M) 将六个 [Ni(L)] 碎片聚集成八面体笼状聚集体 (M[Ni(L)](6))(x)(+) (1: M = Sr(II); x = 2,2: M = Ba(II); x = 2, 3: M = La(III); x = 3, 4: M = Ce(III); x = 3, 5：M = Pr(III)；x = 3，和 6：M = Nd(III)；x = 3)。然而，在 I 族阳离子的存在下，由碱金属氧化物阳离子组成的聚集体模板化了各种笼状化合物。因此，Na(+) 在三端三角棱柱 [Ni(L)](9) 聚集体中形成三角双锥体 [Na(5)O](3+) 核心，以给出
• Cryptates from cryptands containing the ferrocene unit. Determination of equilibria stoicheiometries and stability constants
  作者：C.Dennis Hall、Ian P. Danks、Nelson W. Sharpe

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85034-v

  日期：1990.7

  acetonitrile solutions. Complexation results in a bathochromic shift of the lowest energy ferrocene-centred d-d transitions. Host-guest complexation stoicheiometries have been determined. The stability constants for these equilibria have been evaluated.

  电子吸收光谱法已被用于研究一系列含二茂铁的穴状配体和大环与一系列金属阳离子（M n + = Be 2 +，Mg 2 +，Ca 2 +，Sr 2+，乙腈溶液中的Ba 2 +，Eu 3+，Tb 3+，Dy 3+，Mn 2+和Zn 2+。络合导致最低能量的二茂铁为中心的dd跃迁的红移。已经确定了客体-客体复合化学计量学。已经评估了这些平衡的稳定性常数。
• Chelation of heavy group 2 (radio)metals by p-tert-butylcalix[4]arene-1,3-crown-6 and logK determination via NMR
  作者：David Bauer、Matthew Gott、Jörg Steinbach、Constantin Mamat

  DOI：10.1016/j.saa.2018.03.029

  日期：2018.6

  ability of p-tert-butylcalix[4]arene-1,3-crown-6 (1) in particular to chelate cations, such as group 1 and 2 metal ions or ammonium ions is well known. Also, the manifold possibilities of structural modification on the upper- and lower-rim as well as on the crown itself produce properties that may lead to a highly selective and effective chelating agent. In this work, titration experiments of the perchlorate

  研究了冠桥式杯[4]芳烃骨架作为先导化合物用于重金属碱土金属（如锶和钡）的连接的方法，它们似乎可用于诊断和放射治疗中的放射性药物应用。特别地，由于钡的化学相似性，它可以替代镭，而镭是一种对放射性药物有很高兴趣的金属。的能力p -叔-butylcalix [4]芳烃-1,3-冠-6（1），尤其是螯合阳离子，例如第1和2族金属离子或铵离子是众所周知的。同样，在上，下轮辋以及在胎冠本身上进行结构修改的多种可能性产生了可导致高度选择性和有效的螯合剂的性质。在这项工作中，进行了Ba 2 +，Sr 2+和Pb 2+与配体1的高氯酸盐的滴定实验，以通过1 H NMR测量确定其稳定常数（分别为logK = 4.7、4.3和3.3）。乙腈-d 3。
• NMR Study of the Stoichiometry and Stability of 30-Crown-10 Complexes with Ca2+, Sr2+, Ba2+ and Pb2+ Cations in Acetonitrile–Dimethylformamide Binary Mixtures
  作者：Mehdi Rahimi-Nasrabadi、Bozorgmehr Maddah、Mojtaba Shamsipur、Abolghasem Moghimi

  DOI：10.1007/s10953-014-0144-9

  日期：2014.3

  The complexation reaction of 30-crown-10 (30C10) with Ca2+, Sr2+, Pb2+ and Ba2+ ions in a various deuterated acetonitrile–dimethyformamide binary mixtures was studied using proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The complexes were found to have a 1:1 ratio and their stability is in the order of Ba2+ > Pb2+ > Sr2+ > Ca2+. It was observed that the donicity of the solvents as expressed by the

  使用质子核磁共振波谱研究了 30-crown-10 (30C10) 与 Ca2+、Sr2+、Pb2+ 和 Ba2+ 离子在各种氘代乙腈-二甲基甲酰胺二元混合物中的络合反应。发现这些配合物的比例为 1:1，它们的稳定性顺序为 Ba2+ > Pb2+ > Sr2+ > Ca2+。据观察，以古特曼供体数表示的溶剂的给体性与所得配合物的稳定性呈反比关系。