碳酸 | 463-79-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸
• 中文别名: 碳酸钇二水
• 英文名称: carbonic-acid
• 英文别名: Hydron;carbonate
• CAS: 463-79-6
• 化学式: CH₂O₃
• 分子量: 62.0251
• InChiKey: BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  333.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  12.8 mg/mL (cold water)
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  请将密封保存，并置于通风、干燥的地方，避免与氧化物接触。

制备方法与用途

简介

碳酸（Carbonic acid），原来也称为挥发酸（Volatile acid）和呼吸酸（Respiratory acid），是一种酸。二氧化碳（CO₂）溶于水后，一部分会与水发生化学反应，生成碳酸。

化学反应

二氧化碳（CO₂）溶于水后，可以与水反应生成碳酸。这是一个可逆反应，其方程式如下：

[ \text{CO}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{H}_2\text{CO}_3 ]

该反应在常温下的平衡常数是 ( K_h = 1.70 \times 10^{-3} )；因此，大部分二氧化碳不会参与此反应。若无催化剂存在，该反应的速率非常缓慢，正向反应速率为每秒约 0.039 秒，逆反应速率为每秒约 23 秒。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  用于观察生物反应的组合量热仪和分光光度计

  摘要：

  描述了一种停流快速反应装置，它允许以 50 sec-1 或更短的速率常数进行化学反应，以分光光度法和量热法进行跟踪。热探测器是单个铜-康铜热电偶，5μ 厚，响应时间为 3 毫秒。使用 0 到 80 cps 的带通，对于 100 μcal/ml 的热变化，信噪比为 1:1。该装置装在一个 30×30 厘米的铝制圆柱体中，温度稳定在 ±0.00001°C；反应物可以在不到 1 小时的时间内达到平衡的 0.001°C。光学检测系统采用亚克力光管，将单色光束传导至观察管，并将透射光传导至光电倍增管。电磁阀控制混合器输入；第三个电磁阀在 2 毫秒内停止流动。

  DOI：

  10.1063/1.1719332
• 作为产物：
  描述：

  ammonium bicarbonate 生成 碳酸
  参考文献：
  名称：

  Terlouw, Johan K.; Lebrilla, Carlito B.; Schwarz, Helmut, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 352 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-cyano-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-cyano-N-((5-cyanopyridin-2-yl)methyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)methyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1

文献信息

• 5-fluorouracil derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04864021A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  An anticancer compound is disclosed which is represented by the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl optionally having a substituent, phenyl-lower alkenyl or naphthyl-lower alkyl, the other of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or acyl, and R.sup.3 is hydrogen, acyl or tetrahydrofuranyl, or represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.x is an optionally substituted pyridyl, Y is arylene and .alpha. is a known 5-fluorouracil derivative residue which can be converted to 5-fluorouracil in vivo and which is linked to the carbonyl by an ester or amide linkage.

  一种抗癌化合物被披露，其由公式##STR1##表示，其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基，R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基；或者由公式##STR2##表示，其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基，Y是芳香族亚烷基，.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基，其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶，并且通过酯或酰胺键与羰基相连。
• Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06376672B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本发明涉及式(I)的化合物 式中R1、R2和R3定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐。这些化合物用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终末器官损伤有关的疾病，例如心功能不全和肾功能不全。
• Naphthalene derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  A composition containing a compound of the formula: wherein A is a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, hydrocarbon group which may be substituted, or monocyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a hydroxy group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, an amino group which may be substituted, an acyl group or a halogen atom, a salt thereof or a prodrug thereof has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。
• SELF-POWERED ENZYME MICROPUMPS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170065728A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Drug delivery devices, sensors, and micropumps provided herein can utilize a reaction of an analyte triggered by an enzyme to drive fluid flow. In some cases, a drug delivery device can include a reservoir including a drug (e.g., insulin) and have an enzyme (e.g., glucose oxidase) positioned adjacent to said reservoir. The enzyme can catalyze a reaction of said analyte to drive a fluid flow adjacent to said reservoir to increase a release of the drug from said reservoir. A sensor for an analyte can include an enzyme bound to a surface and a flow meter to detect a flow of fluids adjacent to said surface. A self-powered enzyme micropump provided herein can provide precise control over flow rate in response to specific signals.

  药物输送装置、传感器和微泵可以利用酶触发的分析物反应来驱动流体流动。在某些情况下，药物输送装置可以包括一个包含药物（例如胰岛素）的储液槽，并且在该储液槽旁边放置一个酶（例如葡萄糖氧化酶）。该酶可以催化所述分析物的反应，以驱动靠近所述储液槽的流体流动，从而增加从所述储液槽释放药物。用于分析物的传感器可以包括与表面结合的酶和流量计，以检测靠近所述表面的流体流动。本文提供的自供电酶微泵可以根据特定信号实现对流速的精确控制。
• Facile one-pot synthesis of 5-substituted hydantoins
  作者：Ross G. Murray、David M. Whitehead、Franck Le Strat、Stuart J. Conway

  DOI：10.1039/b719675j

  日期：——

  5-Substituted and 5,5-disubstituted hydantoins are synthesised from the corresponding aldehydes or ketones, using a one-pot, gallium(III) triflate-catalysed procedure that is compatible with a range of substrates and solvents.

  5-取代和5,5-二取代海因是由相应的醛或酮通过一步法合成，采用与多种底物和溶剂兼容的镓(III)三氟甲磺酸盐催化过程。