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9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide | 1392049-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
英文别名
9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-8-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide;13-iodo-N-methoxy-N,3-dimethyl-3,4,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,10,12-pentaene-5-carboxamide
CAS
1392049-86-3
化学式
C
14
H
16
IN
5
O
2
mdl
——
分子量
413.218
InChiKey
ZQNVWKOVJWTMKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
73.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1-哌啶基甲基)苯胺
、
9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
在 palladium diacetate 、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
caesium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到N-methoxy-N,1-dimethyl-9-{[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]amino}-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
摘要:
描述了一种新的代换三环化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、X、Y、Z的定义如下,具有蛋白激酶抑制活性。该发明包括制备化合物(I)的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
公开号:
WO2012101029A1
作为产物:
描述:
9-amino-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
在
copper(l) iodide
、
碘
、 cesium iodide 、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以18%的产率得到9-iodo-N-methoxy-N,1-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
摘要:
描述了一种新的取代杂三环化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、X、Y、Z如所定义,在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物(I)的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
公开号:
US20130302416A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8916577B2
申请人:
——
公开号:
US8916577B2
公开(公告)日:
2014-12-23
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