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sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-chloro-6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfate | 1254160-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-chloro-6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfate
英文别名
2-chloro-N6-cyclohexyladenosine-5'-O-sulfate sodium salt;sodium;[(2R,3S,4R,5R)-5-[2-chloro-6-(cyclohexylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl sulfate
sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-chloro-6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfate化学式
CAS
1254160-17-2
化学式
C16H21ClN5O7S*Na
mdl
——
分子量
485.881
InChiKey
XAPZDPQLAKDNLK-DNBRLMRSSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.68
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-2',3'-isopropylidene-N6-cyclohexyladenosine 在 三氧化硫 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.150 g的产率得到sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-chloro-6-(cyclohexylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF PREVENTING, REDUCING OR TREATING MACULAR DEGENERATION
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉVENTION, DE RÉDUCTION OU DE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
    摘要:
    本发明涉及选择性腺苷A1激动剂化合物,包括这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物来治疗、减少或预防年龄相关性黄斑变性的方法。
    公开号:
    WO2016090005A1
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文献信息

  • [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES HUMAINS
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2010127210A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Provided herein are compounds of Formula I, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I, and methods for reducing intraocular pressure comprising administering an effective amount of compounds of Formula I to a subject in need thereof.
    本文提供了公式I的化合物,包含有效量的公式I化合物的组合物,以及用于降低眼压的方法,包括向需要的受试者施用公式I化合物的有效量。
  • COMBINATION, KIT AND METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE
    申请人:KIM Norman N.
    公开号:US20110172177A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention is directed to a combination or a kit comprising a prostaglandin analog and an adenosine receptor A 1 agonist and to a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such combination or kit. The invention is particularly directed to a combination of latanoprost marketed under the brand Xalatan™ and Compound A.
    本发明涉及一种组合物或套装,包括一种前列腺素类似物和一种腺苷受体A1激动剂,以及使用该组合物或套装减少受试者眼内压(IOP)的方法。该发明特别涉及一种拉他诺前列醇(Xalatan™品牌上市)和化合物A的组合。
  • METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS
    申请人:BARMAN Shikha
    公开号:US20100279970A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Provided herein are compounds of Formula I, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I, and methods for reducing intraocular pressure comprising administering an effective amount of compounds of Formula I to a subject in need thereof.
    本文提供的是I式化合物、包含有效量I式化合物的组合物以及减少眼压的方法,该方法包括向需要的受体中施用有效量的I式化合物。
  • COMBINATION COMPOSITIONS FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE
    申请人:KIM Norman N.
    公开号:US20110251151A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Provided herein is a pharmaceutical composition or a kit comprising a combination of a non-selective beta-adrenergic receptor blocker and an adenosine A 1 receptor agonist. Also provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such a combination or kit. In a particular embodiment, provided herein is a combination of timolol marketed under the brand Timoptic™ and Compound A.
    本文提供了一种药物组合或装备,包括非选择性β肾上腺素受体阻滞剂和腺苷A1受体激动剂。本文还提供了使用这种组合或装备减少受试者眼内压力(IOP)的方法。在一个特定的实施例中,本文提供了一种市场上销售的Timoptic™品牌的地莫尔(timolol)和化合物A的组合。
  • METHODS OF PREVENTING, REDUCING OR TREATING MACULAR DEGENERATION
    申请人:Inotek Pharmaceuticals Corporation
    公开号:US20160158267A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention is directed to selective adenosine A 1 agonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, reduce or prevent age-related macular degeneration.
    本发明涉及选择性腺苷酸A1激动剂化合物、包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗、减少或预防与年龄相关的黄斑退化的方法。
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