(Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-3-(oxy)-1,3-butadiene | 102922-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-3-(oxy)-1,3-butadiene
• 英文别名: (Z)-2-acethoxy-1-[((1β,2α)-2-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-1-cyclohexyl)oxy]-3-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-1,3-butadiene
• CAS: 102922-56-5
• 化学式: C₂₄H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 470.797
• InChiKey: IYYUIURVNYVUJZ-JCKCSWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-3-(oxy)-1,3-butadiene 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)europium(III) 、 氢氟酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (2α,4aβ,5aβ,9aα,10aβ)-4a-hydroxy-2-methyldecahydro-4H-pyrano<2,3-b><1,4>benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-3-(oxy)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049