1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl tris(methylenephosphonic acid) | 83834-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl tris(methylenephosphonic acid)
• 英文别名: N,N',N''-tris(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane；1,4,7-tris(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane；[4,7-bis(phosphonomethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 83834-39-3
• 化学式: C₉H₂₄N₃O₉P₃
• 分子量: 411.226
• InChiKey: LLKJIZGVRHHRQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  764.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl tris(methylenephosphonic acid) 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以48.5%的产率得到{Dy(notpH₄)(NO₃)(H₂O)}₂·8H₂O
  参考文献：
  名称：

  双核Dy单分子磁体的溶剂响应磁动力学

  摘要：

  一个新的镝（III）膦二聚体{镝（notpH 4）（NO 3）（H 2 O）} 2 ⋅ 8 H 2 O（1）[notpH 6 = 1,4,7-三氮杂环壬-1,4,7-报道了含有两个等效的Dy III 离子且带有三帽三角棱镜环境的[ triyl-tris（亚甲基膦酸）] 。配合物1可以转化为{Dy（notpH 4）（NO 3）（H 2 O）} 2（2）以可逆的方式通过在环境温度下解吸和吸收溶剂水来实现。该过程伴随着大的介电响应。磁性研究表明1和2都显示出单分子磁体所期望的热激活磁化弛豫。此外，可以通过控制室温下溶剂分子的数量来控制这两种化合物的磁动力学。

  DOI：

  10.1002/chem.201300497
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 在 盐酸 、 亚磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl tris(methylenephosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  WO2020102820A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020102820A5

文献信息

• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AS DIAGNOSTIC AND RADIONUCLIDE THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) EN TANT QU'AGENTS DIAGNOSTIQUES ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE TYPE RADIONUCLÉIDES
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2020220023A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure relates to compounds according to Formula I. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They comprise a radioactive isotope or a chelating moiety that can be labeled with a radioactive metal such as [68Ga]or [177Lu]. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or a complex thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及符合式I的化合物。这些化合物显示出对PSMA结合位点非常好的结合亲和力。它们包括一个放射性同位素或一个能够用放射性金属标记的螯合基团，如[68Ga]或[177Lu]。本公开还涉及包括药用可接受载体和符合式I的化合物或其复合物，或其药用可接受盐的制药组合物。
• Neuroprotection and cardioprotection afforded by chelators with high affinity and specificity for cations of first transition series elements
  申请人：CONCAT, LTD. a California Limited Partnership

  公开号：US20040006055A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds that demonstrate chelation affinity and selectivity for first transition series elements are administered to patients suffering from such conditions as ischemia, prolonged seizures and trauma to provide neuroprotection, cardioprotection, or both. These compounds when administered form complexes with chelatable iron and copper cations and thereby mitigate the ability of these cations to catalyze Haber-Weiss reactions that form toxic hydroxy free radicals that cause tissue injury. These compounds also form complexes with chelatable zinc cations thereby inhibiting the cytotoxicity associated with excess chelatable zinc.

  表现出对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物被用于治疗患有缺血、持续性癫痫和创伤等疾病的患者，以提供神经保护、心脏保护或两者兼而有之。这些化合物在被给药时会与可螯合的铁和铜阳离子形成络合物，从而减轻这些阳离子催化哈伯-魏斯反应的能力，这些反应会产生导致组织损伤的有毒羟自由基。这些化合物还会与可螯合的锌阳离子形成络合物，从而抑制与过多可螯合锌相关的细胞毒性。
• Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements and their use in cosmetics and personal care products, inhibition of metalloenzymes, and inhibition of reperfusion injury
  申请人：——

  公开号：US20010041170A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention involves the use of a class of compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements. Application or administration of the free or conjugated compound, or physiological salts of the free or conjugated compound, results in decrease of the bioavailability and/or chemical action of first transition series elements. These characteristics make such compounds useful in cosmetics and personal care products to decrease odor arising from microbial growth on body surfaces and in body cavities, decrease microbial growth on teeth, plaque, and gums that cause tooth decay and gum disease, inhibition of oxidative damage to the skin, inhibition of enzymatic action of metalloenzymes dependent on first transition series elements, and inhibition of reperfusion injury.

  这项发明涉及使用一类对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物。应用或给予自由或结合化合物，或自由或结合化合物的生理盐，可导致第一过渡系列元素的生物利用度和/或化学作用降低。这些特性使得这些化合物在化妆品和个人护理产品中非常有用，可减少身体表面和身体腔内微生物生长引起的气味，减少导致牙齿蛀牙和牙龈疾病的牙菌斑和牙龈微生物生长，抑制皮肤氧化损伤，抑制依赖于第一过渡系列元素的金属酶的酶促作用，以及抑制再灌注损伤。