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1,5-二甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮 | 643749-27-3

中文名称
1,5-二甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
中文别名
——
英文名称
1,5-Dimethyl-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
英文别名
——
1,5-二甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮化学式
CAS
643749-27-3
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
BTNLWKPDYXSAIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-甲基环己-2,5-二烯羧酸氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以53%的产率得到1,5-二甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-2-烯-7-酮
    参考文献:
    名称:
    区域选择性的芳烃功能化:烷基简单地取代羧酸盐
    摘要:
    具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始,通过桦木还原和随后的脱羰作用,羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜,实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外,芳烃官能化的范围还扩大了苄基,氟,氨基和酯基。通过添加叔丁醇,我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。
    DOI:
    10.1002/chem.200901774
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