(3β,4aβ,9aβ-)-decahydro-9a-methyl-4-methylene-4aH benzocycloheptene 3,4a-diol | 104904-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3β,4aβ,9aβ-)-decahydro-9a-methyl-4-methylene-4aH benzocycloheptene 3,4a-diol
• CAS: 104904-37-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: OUQQIMORXJRBSI-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-decahydro-9a-methyl-4-methylene-4aH-benzocyclohepten-4a-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到(3β,4aβ,9aβ-)-decahydro-9a-methyl-4-methylene-4aH benzocycloheptene 3,4a-diol
  参考文献：
  名称：

  末端烯丙基酮的分子内自由基介导的环化反应合成功能化环戊烷

  摘要：

  一系列末端烯丙基酮如（7），（10），（17）和（21）的电解显示通过-模式导致分子内还原环化，产生五元环（8），（9） ），（20）和（22）分别掺入桥头羟基。当用萘二甲酸钠处理烯丙基酮（7），（17）和（21）时，也获得不饱和醇（8），（20）和（22）。相反，通过在-模式下环化，在萘钠中的（10）处理产生低产率（7％）的异构体茚满醇（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97179-0