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2,2-diiodo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 1374568-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-diiodo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
——
2,2-diiodo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
1374568-26-9
化学式
C9H8I2O2
mdl
——
分子量
401.97
InChiKey
OJCYSYCEIBDJMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用碘仿、邻碘苯甲酸和二甲基亚砜将醛氧化同系为 α-酮醛
    摘要:
    报道了一种以芳基醛为原料制备 α-酮醛的有效三步合成路线。醛用 iPrMgCl 和碘仿处理得到 β-二碘醇,然后在室温下用邻碘苯甲酸氧化成相应的 β-二碘酮。β-二碘酮与 α-酮醛的后续反应发生在二甲亚砜的氧转移下。这些敏感产物与邻苯二胺原位环化形成稳定的单取代喹喔啉,可轻松表征和分离。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101835
  • 作为产物:
    描述:
    α-(diiodomethyl)-4-methoxybenzenemethanol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 19.0h, 以93%的产率得到2,2-diiodo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    使用碘仿、邻碘苯甲酸和二甲基亚砜将醛氧化同系为 α-酮醛
    摘要:
    报道了一种以芳基醛为原料制备 α-酮醛的有效三步合成路线。醛用 iPrMgCl 和碘仿处理得到 β-二碘醇,然后在室温下用邻碘苯甲酸氧化成相应的 β-二碘酮。β-二碘酮与 α-酮醛的后续反应发生在二甲亚砜的氧转移下。这些敏感产物与邻苯二胺原位环化形成稳定的单取代喹喔啉,可轻松表征和分离。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101835
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文献信息

  • Metal-Free, Oxidant-Free, and Controllable Graphene Oxide Catalyzed Direct Iodination of Arenes and Ketones
    作者:Jingyu Zhang、Shiguang Li、Guo-Jun Deng、Hang Gong
    DOI:10.1002/cctc.201701182
    日期:2018.1.23
    oxide (GO)‐catalyzed iodination of arenes and ketones with iodine in a neutral medium was explored. This iodination protocol was performed by using a simple technique to avoid the use of external metal catalysts and oxidants and harsh acidic/basic reaction conditions. In addition, by this method the degree of iodination could be controlled, and the reaction was scalable and compatible with air. This strategy
    探索了一种直接,无属和无氧化剂的方法,用于在中性介质中用对氧化石墨烯(GO)催化的芳烃和酮化。该化方案是通过使用一种简单的技术来进行的,以避免使用外部属催化剂和氧化剂以及苛刻的酸性/碱性反应条件。另外,通过这种方法,可以控制化程度,并且反应是可扩展的并且与空气相容。该策略为GO催化化学开辟了一个新领域,并为芳烃和酮的便捷直接化提供了途径。
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