(2R,3R,4S)-4-methoxyhept-6-ene-2,3-diol | 130061-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-4-methoxyhept-6-ene-2,3-diol
• CAS: 130061-20-0
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NNCYVJVOSTYTJA-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-methoxyhept-6-ene-2,3-diol 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 生成 (4R,5R)-4-[(1S)-1-methoxybut-3-enyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  EVANS, DAVID A.;KALDOR, STEPHEN W.;JONES, TODD K.;CLARDY, JON;STOUT, THOM+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7001-7031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R)-1-[(2R,3R)-3-prop-2-enyloxiran-2-yl]ethanol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以86%的产率得到(2R,3R,4S)-4-methoxyhept-6-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038