4-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide | 862075-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 2-Oxido-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium
• CAS: 862075-82-9
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: IAGJVLLBWPTHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到4-difluoromethylisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization ofo-Functionalized α-Trifluoromethylstyrenes: Synthesis of Isoquinoline Derivatives Bearing Fluorinated One-Carbon Units

  摘要：

  α-三氟甲基苯乙烯在正交位置上带有甲酰亚胺酰基、N-羟基甲酰亚胺酰基或对甲酰亚胺甲基，在三氟甲基乙烯基上发生分子内加成或 SN2′型取代，从而产生各种带有 4-三氟甲基、4-二氟甲基和 4-二氟亚基的异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.778
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization ofo-Functionalized α-Trifluoromethylstyrenes: Synthesis of Isoquinoline Derivatives Bearing Fluorinated One-Carbon Units

  摘要：

  α-三氟甲基苯乙烯在正交位置上带有甲酰亚胺酰基、N-羟基甲酰亚胺酰基或对甲酰亚胺甲基，在三氟甲基乙烯基上发生分子内加成或 SN2′型取代，从而产生各种带有 4-三氟甲基、4-二氟甲基和 4-二氟亚基的异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.778