1-phenyl-2-p-tolyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1443223-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-p-tolyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1443223-55-9
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃O
• 分子量: 354.372
• InChiKey: KBCZWAZQJJJYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 、 4-甲基苄基苯酮 在 copper(l) iodide 、 2-乙酰基环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到1-phenyl-2-p-tolyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯甲基苯甲酮与芳基碘化物的直接铜催化α-芳基化：走向他莫昔芬的途径

  摘要：

  无需活化：第一个有效的方法是用简单的芳基碘直接将未活化或未保护的可烯化酮进行非活化或非保护族α-芳基化反应。该方法显示出他莫昔芬的简便，经济的合成方法的可能性，他莫昔芬是最常用的乳腺癌治疗药物。R，R'，R''=给电子或吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201206024

文献信息

• PROCESS FOR CREATING CARBON-CARBON BONDS USING CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N. R.S.)

  公开号：US20150166464A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention concerns a process for preparing a compound of formula (I) by reaction between a compound of formula (II) and a compound of formula (III) in the presence of a copper-containing catalyst, a ligand and base. The invention also concerns the implementing of this process for the preparation of building blocks to prepare molecules of interest in particular in the pharmaceutical, agro-chemical fields, etc.

  本发明涉及一种制备式化合物的方法(I)的过程，该方法通过在含有铜催化剂、配体和碱的情况下，使式化合物(II)和式化合物(III)发生反应而得到。该发明还涉及利用该方法制备建筑块，以准备在特定领域，特别是在制药、农药等领域中感兴趣的分子。
• PROCEDE DE CREATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE A PARTIR DE COMPOSES CARBONYLES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2858966B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US9656947B2
  申请人：——

  公开号：US9656947B2

  公开（公告）日：2017-05-23