tert-butyl 2-[1-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetate | 380396-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 2-[1-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetate
• CAS: 380396-35-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: UJEKBKIVMVMKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[1-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetate 在 三氯化铁 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {1-[4-(4-Amino-phenyl)-thiazol-2-ylmethyl]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-[乙氧基(羟基)亚甲基]-3,4-二氢-1H-1-苯并氮杂卓-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 硫化氢 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 tert-butyl 2-[1-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8