(3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylic acid benzyl ester | 226915-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1R,3aR,8aS,9S,9aR)-1-methyl-3-oxo-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-benzo[f][2]benzofuran-9-carboxylate
• CAS: 226915-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: FNBAFCGRPFLZBV-PYJZQUQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 34.09h， 生成 (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-trifluoromethanesulfonic acid 6-[2-(3-methyl-1-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-4-yl)vinyl]pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  发现有效的口服活性凝血酶受体（蛋白酶激活受体1）拮抗剂可作为新型抗血栓形成剂。

  摘要：

  描述了基于天然产物hibacine的结构新颖的凝血酶受体（蛋白酶激活受体1，PAR-1）拮抗剂。原型PAR-1拮抗剂55在结合试验中的Ki值为2.7 nM，使其成为最有效的PAR-1拮抗剂。55在几种功能测定中具有很高的活性，在大鼠和猴子模型中显示出极好的口服生物利用度，并在口服后在食蟹猴中显示出激动剂诱导的离体血小板聚集的完全抑制。

  DOI：

  10.1021/jm0502236
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-羟基-2-戊炔酸苄酯 在 Lindlar's catalyst TEA 、 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和合成一系列新颖的基于喹啉的凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列结构新颖的高效凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂的设计，合成和SAR研究。化合物30是一种高效的凝血酶受体拮抗剂（IC（50）= 6.3 nM），一种相关的化合物36在猴离体研究中显示出功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.042

文献信息

• THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1036072B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• Discovery of Potent Orally Active Thrombin Receptor (Protease Activated Receptor 1) Antagonists as Novel Antithrombotic Agents
  作者：Samuel Chackalamannil、Yan Xia、William J. Greenlee、Martin Clasby、Darìo Doller、Hsingan Tsai、Theodros Asberom、Michael Czarniecki、Ho-Sam Ahn、George Boykow、Carolyn Foster、Jacqueline Agans-Fantuzzi、Matthew Bryant、Janice Lau、Madhu Chintala

  DOI：10.1021/jm0502236

  日期：2005.9.1

  Structurally novel thrombin receptor (protease activated receptor 1, PAR-1) antagonists based on the natural product himbacine are described. The prototypical PAR-1 antagonist 55 showed a Ki of 2.7 nM in the binding assay, making it the most potent PAR-1 antagonist reported. 55 was highly active in several functional assays, showed excellent oral bioavailability in rat and monkey models, and showed

  描述了基于天然产物hibacine的结构新颖的凝血酶受体（蛋白酶激活受体1，PAR-1）拮抗剂。原型PAR-1拮抗剂55在结合试验中的Ki值为2.7 nM，使其成为最有效的PAR-1拮抗剂。55在几种功能测定中具有很高的活性，在大鼠和猴子模型中显示出极好的口服生物利用度，并在口服后在食蟹猴中显示出激动剂诱导的离体血小板聚集的完全抑制。
• Discovery and synthesis of a novel series of quinoline-based thrombin receptor (PAR-1) antagonists
  作者：Martin C. Clasby、Samuel Chackalamannil、Michael Czarniecki、Dario Doller、Keith Eagen、William J. Greenlee、Yan Lin、Hsingan Tsai、Yan Xia、Ho-Sam Ahn、Jacqueline Agans-Fantuzzi、George Boykow、Madhu Chintala、Carolyn Foster、Matthew Bryant、Janice Lau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.042

  日期：2006.3

  The design, synthesis, and SAR studies of a structurally novel series of highly potent thrombin receptor (PAR-1) antagonists are described. Compound 30 is a highly potent thrombin receptor antagonist (IC(50)=6.3 nM), a related compound 36 showing efficacy in a monkey ex vivo study.

  描述了一系列结构新颖的高效凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂的设计，合成和SAR研究。化合物30是一种高效的凝血酶受体拮抗剂（IC（50）= 6.3 nM），一种相关的化合物36在猴离体研究中显示出功效。