2-dimethylamino-4-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine | 58662-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-4-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine
• 英文别名: (2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-dimethyl-amine；(2-Chlor-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-dimethyl-amin；2-chloro-N,N,6-trimethyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 58662-04-7
• 化学式: C₇H₉ClN₄O₂
• 分子量: 216.627
• InChiKey: KJSSZPXBAUNXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-4-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-chloro-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以900 mg的产率得到2-dimethylamino-4-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A

文献信息

• Study on the preparation of heteroaryl substituted enamines. A simple synthesis of heteroaryl substituted acetaldoximes from enamines
  作者：Antončopar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570330240

  日期：1996.3

  tert-butoxybis(dimethylamino)methane was carried out on methyl substituted six-membered nitrogen containing heterocycles 1 to give enamines 2, which were easily transformed to oximes by treating with hydroxylamine hydrochloride in methanol. Most of them were isolated as (E, Z)-oximes of heteroarylacetaldehyde (11), but 5-(1,2,4-triazinyl) substituted derivatives as (E, Z)-oximes of 2,5-dihydro-1,2,4-triaz

  对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷反应性的比较研究，得到烯胺2，烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛（11）的（E，Z）-肟，但5-，1,2,4-三嗪基）取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 （E，Z）-肟取代， 2,4-三嗪-（Z）-5-亚甲基乙醛（11t，11u和12）。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-（二甲基氨基）丙烯腈17。
• 1 : 2 : 4 : 6-Tetra-azaindenes and 1 : 4 : 6-triazaindan-2-ones from 5-aminopyrimidines
  作者：F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9540004116

  日期：——
• 663. New syntheses based on 5-aminopyrimidines
  作者：F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9520003448

  日期：——
• FENN M. D.; LISTER J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 2, <JCPR-B4>, 1976, NO 1, 29-31
  作者：FENN M. D.、 LISTER J. H.

  DOI：——

  日期：——