(4S)-3-[(4aR,6S,9aS)-2,9,9-trimethyl-5-oxo-4,4a,6,7,8,9a-hexahydro-3H-benzo[7]annulene-6-carbonyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one | 198699-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-[(4aR,6S,9aS)-2,9,9-trimethyl-5-oxo-4,4a,6,7,8,9a-hexahydro-3H-benzo[7]annulene-6-carbonyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 198699-85-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: XHCBMKJKRORUBQ-WOZUAGRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(4aR,6S,9aS)-2,9,9-trimethyl-5-oxo-4,4a,6,7,8,9a-hexahydro-3H-benzo[7]annulene-6-carbonyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aS,9aR)-3,5,5-三甲基-9-亚甲基-2,4A,5,6,7,8,9,9A-八氢-1H-苯并[7]环轮烯
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(S)-2-((R)-1-hydroxy-allyl)-5,5,8-trimethyl-nona-6,8-dienoyl]-oxazolidin-2-one 在 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S)-3-[(4aR,6S,9aS)-2,9,9-trimethyl-5-oxo-4,4a,6,7,8,9a-hexahydro-3H-benzo[7]annulene-6-carbonyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191

文献信息

• A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene
  作者：David A. Evans、David H. Brown Ripin、Jeffrey S. Johnson、Eileen A. Shaughnessy

  DOI：10.1002/anie.199721191

  日期：1997.10.17