2-氟-5-硝基苯乙酸乙酯 | 887132-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-硝基苯乙酸乙酯
• 英文名称: Diethyl 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)succinate
• 英文别名: diethyl 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)butanedioate
• CAS: 887132-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₆
• 分子量: 313.283
• InChiKey: UZQCFHSMECHABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯乙酸乙酯 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺和取代的琥珀酸酐的正式环加成反应合成γ-内酰胺库

  摘要：

  亚胺和环状酸酐之间的正式环加成反应是合成各种小分子文库的起点。新的温和条件促进了用吸电子基团取代的琥珀酸酐的合成，该条件为芳基取代的乙酰基酯与溴乙酸乙酯的烷基化提供了新的温和条件。然后将这些酸酐用于与亚胺的正式环加成反应中，以生成γ-内酰胺。2-氟-5-硝基苯基琥珀酸酐与亚胺有效反应，生成内酰胺，内酰胺进一步通过将硝基转化为苯胺和叠氮化物而进一步多样化，以分别与酰化剂和炔烃进行后续反应。首次报道了氰基琥珀酸酐的合成，

  DOI：

  10.1021/co2001873
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-fluoro-5-nitrophenylacetate 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2-氟-5-硝基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺和取代的琥珀酸酐的正式环加成反应合成γ-内酰胺库

  摘要：

  亚胺和环状酸酐之间的正式环加成反应是合成各种小分子文库的起点。新的温和条件促进了用吸电子基团取代的琥珀酸酐的合成，该条件为芳基取代的乙酰基酯与溴乙酸乙酯的烷基化提供了新的温和条件。然后将这些酸酐用于与亚胺的正式环加成反应中，以生成γ-内酰胺。2-氟-5-硝基苯基琥珀酸酐与亚胺有效反应，生成内酰胺，内酰胺进一步通过将硝基转化为苯胺和叠氮化物而进一步多样化，以分别与酰化剂和炔烃进行后续反应。首次报道了氰基琥珀酸酐的合成，

  DOI：

  10.1021/co2001873