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3-[1,2,3]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester | 4332-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1,2,3]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1,2,3-triazol-1-ylpropanoate;N1-<2-Carbaethoxy-aethyl>-1,2,3-triazol;Ethyl 1H-1,2,3-triazole-1-propanoate;ethyl 3-(triazol-1-yl)propanoate
3-[1,2,3]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
4332-48-3
化学式
C7H11N3O2
mdl
——
分子量
169.183
InChiKey
RNQVHLWGMTWMCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[1,2,3]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(3-羟丙基)-1,2,3-三唑
    参考文献:
    名称:
    Therapy
    摘要:
    该发明涉及使用式(I)的喹唑啉衍生物,其中Q1包括一个喹唑啉环,可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团,或者具有式Q3-X1-的基团,其中X1包括直接键和O,Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基;R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基;Z包括O、S和NH;Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐,在制备药物时用于在温血动物(如人类)中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。
    公开号:
    US20030225111A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙酸乙酯 、 1,2,3-triazole anion 在 四丁基高氯酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3-[1,2,3]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040044015A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; process for the preparation, pharmaceutical compositions them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义;制备过程,药物组合物及其在制备用作抗侵袭剂的药物中的使用,用于包含和/或治疗固体肿瘤疾病。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:EP1218353B1
    公开(公告)日:2007-10-17
  • USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1272185B1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US6806274B1
    申请人:——
    公开号:US6806274B1
    公开(公告)日:2004-10-19
  • US6939866B2
    申请人:——
    公开号:US6939866B2
    公开(公告)日:2005-09-06
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