摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid amide | 1204536-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid amide
英文别名
2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid Amide;2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-3-ylmethylcarbamoylamino)phenyl]quinoline-3-carboxamide
2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid amide化学式
CAS
1204536-70-8
化学式
C25H24N6O3
mdl
——
分子量
456.504
InChiKey
XGOMIIJDEBPCRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrophenyl (pyridin-3-ylmethyl)carbamate2-Amino-7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid Amide 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以so as to obtain 25 mg (0.05 mmol) of the product in the form of a pale orange powder的产率得到2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该披露涉及一般式(I)的杂环双环化合物及其酸加成盐,水合物和溶剂化合物,以及其对映体,对映异构体和混合物。还披露了制备该化合物的方法,制药组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20110251194A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4−オキソ−L,4−ジヒドロ−キノリンの抗腫瘍性誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用
    申请人:サノフイ−アベンテイス
    公开号:JP2011527321A
    公开(公告)日:2011-10-27
    本発明は式(I)の抗腫瘍性化合物に関し、式中:R1は場合により−NRaNbで置換される(C3−C7)シクロアルキルまたは(C1−C6)アルキル基であり;Aは−NR2N3であり;Bは−NR4R5または−OR6であり;R6はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;ZはNまたはCHであり、およびZ’は、ZがNである場合にはNまたはCHであり、ZがCHである場合にはCHであり;R7はHまたは(C1−C4)アルキル基であり;Lは−CH=CH−、−CH2CH2−、−CH2CH[NHC(=O)O(C1−C4)アルキル]]または−(CH2)n−Y−基(n=1−4およびy=OまたはNR8であり、R8はHまたは(C1−C4)アルキル基である。)であり;Arは式(II)から選択される基である。
    本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物,其中: R1是(C3-C7)环烷基或(C1-C6)烷基,可能被-NRaNb取代; A是-NR2N3;B 是 -NR4R5 或 -OR6;R6 是 H 或 (C1-C4) 烷基;Z 是 N 或 CH,Z' 是 N 或 CR7是H或(C1-C4)烷基;L是-CH=CH-,- -、- CH[NHC(=O)O(C1-C4)烷基]]或-(CH2)n-Y-基团(n = 1-4 和 y = O 或NR8,其中 R8 为 H 或 (C1-C4)烷基)和 Ar 是选自式 (II) 的基团。
  • DERIVES ANTICANCEREUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2307401A2
    公开(公告)日:2011-04-13
  • [EN] ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTICANCEREUX, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2010004198A2
    公开(公告)日:2010-01-14
    L'invention est relative à des composés anticancéreux de formule (I):dans laquelle : • R1 représente un groupe (C3-C7)cycloalkyle ou (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par -NRaRb; • A représente -NR2R3; • B représente -NR4R5 ou -OR6; • R6 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • Z représente N ou CH et Z' représente N ou CH si Z représente N et CH si Z représente CH; • R7 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • L représente un groupe -CH=CH-, -CH2CH2-, -CH2CH[NHC(=O)O(C1-C4)alkyle)] ou - (CH2)n-Y- (n=1-4 et Y = O ou NR8 avec R8 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle); • Ar représente un groupe choisi parmi :Formula (II).
查看更多