1-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone | 1126431-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-chloropyridin-4-yl)-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 1126431-54-6
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 268.102
• InChiKey: LVZNIVASZDMWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone 、 乙基硫脲 在 4-(2-chloro-4-pyridinyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine 作用下， 以The title compound of Step B was isolated in 39% yield as a beige solid (0.51 g)的产率得到4-(2-chloro-4-pyridinyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 2-氯异烟酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到1-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23