(E)-1,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol | 881397-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 881397-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: FOMADUZJEXBJBS-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl [1,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Use of zinc enolate, free from other metals, in enantioselective palladium-catalyzed allylic alkylation

  摘要：

  Zinc enolate, free from other metal cations directly prepared from malonate and diethylzinc, was proven to be an excellent nucleophile for enantioselective palladium-catalyzed allylic alkylation, particularly for the allylic cation bearing aromatic rings at the 1- and 3-positions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.053
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非手性膦配体对协同有机和钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的影响

  摘要：

  通过使用协同的氨基和钯催化，公开了一种烯丙基烷基化反应，其中所有四种立体异构体都可以作为主要产物获得。重要的是，这种立体发散已被开发为使用氨基催化剂作为唯一的手性试剂。虽然氨基催化剂决定了对映选择性，但非对映选择性取决于钯上非手性单齿膦配体的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202951