(1S,3R)-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexan-1-ol | 755030-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,3R)-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: cis-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexan-1-ol；(1S,3R)-3-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]cyclohexan-1-ol
• CAS: 755030-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: ATQHCLPLMUKGMV-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexan-1-ol 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 heptane EtOH CH3CN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.84 g of the desired (1R,3S)-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexan-1-ol having 95% ee (HPLC on Chiralpak AD 250×4.6; 1 ml/min, 25:1:0.5 heptane/EtOH/CH3CN+0.1% TFA) was obtained的产率得到(1R,3S)-3-[2-phenyl-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives

  摘要：

  一种通过酶光学分辨法制备手性、非外消旋、顺式配置的1,3-二取代环己醇的方法被描述，其化学式为(I)，其中基团的定义如上。

  公开号：

  US07094795B2

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER ENANTIOMEREN FORMEN VON CIS-KONFIGURIERTEN 1,3-CYCLOHEXANDIOL-DERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599433A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7094795B2
  申请人：——

  公开号：US7094795B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER ENANTIOMEREN FORMEN VON CIS-KONFIGURIERTEN 1,3-CYCLOHEXANDIOL-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING THE ENANTIOMERIC FORMS OF CIS 1,3-CYCLOHEXANEDIOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR REALISER LES FORMES ENANTIOMERES DE DERIVES DE CIS 1,3-CYCLOHEXANDIOL
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004076390A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 1,3-Cyclohexandiol-Derivaten Es ist ein Verfahren zur Herstellung chiraler, nicht-racemischer, cis-konfigurierter 1,3-disubstituierter Cyclohexanole der Formel (I) worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, mittels enzymatischer Racematspaltung beschrieben.