6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one | 79801-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 10-nor-isopiperitenone；6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 79801-33-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: PGBCCQOWVMTNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 copper(l) iodide 、 jones reagent 、 magnesium 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3α,4β)-3-ethenyl-3-(methoxymethoxy)methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  各种香滑石的全合成

  摘要：

  从合适的取代的二乙烯基环己酮开始，已经以外消旋形式合成了十一种在C-11上带有外亚甲基或甲基并且取代和相对构型不同的天然存在的12.8-电子缩水甘油醚。通过修饰基本概念，原则上可以实现具有附加的氧官能度的香豆酚的方法。氧化萜烯类exo-亚甲基内酯和呋喃单元的方法的实例是由异戊二烯合成薄荷脑甾烷醇和-薄荷醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85916-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-methyl-octa-2,6-dienoic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Type III intramolecular [2 + 2] cycloadditions of vinylketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a022

文献信息

• FRIEDRICH, DIRK;BOHLMANN, FERDINAND, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1369-1392
  作者：FRIEDRICH, DIRK、BOHLMANN, FERDINAND

  DOI：——

  日期：——
• Type III intramolecular [2 + 2] cycloadditions of vinylketenes
  作者：Barry B. Snider、Alban J. Allentoff、Yashwant S. Kulkarni

  DOI：10.1021/jo00257a022

  日期：1988.10
• Total synthesis of various elemanolides
  作者：Dirk Friedrich、Ferdinand Bohlmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85916-0

  日期：1988.1

  oxygen functionalities is principally possible by modification of the basic concept. Methods for the oxidative generation of terpenoid exo-methylene lactone and furan units are exemplified by synthesis of menthofuran and the -menthenolides from isopulegols.

  从合适的取代的二乙烯基环己酮开始，已经以外消旋形式合成了十一种在C-11上带有外亚甲基或甲基并且取代和相对构型不同的天然存在的12.8-电子缩水甘油醚。通过修饰基本概念，原则上可以实现具有附加的氧官能度的香豆酚的方法。氧化萜烯类exo-亚甲基内酯和呋喃单元的方法的实例是由异戊二烯合成薄荷脑甾烷醇和-薄荷醇。