[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate | 1026945-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 1026945-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₆S
• 分子量: 369.782
• InChiKey: PWWLZHODCBKJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 生成 2-Azido-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Effective Synthesis of α-Azido Ketones From Ketones

  摘要：

  One-pot transformation of ketones into alpha -azido ketones has been achieved by successive treatment with HNIB and NaN3 in acetonitrile.

  DOI：

  10.1080/00397910008087049
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 [hydroxy(p-nitrobenezenesulfonyloxy)iodo]benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二级α-烷氧基或α-乙酰氧基芳族酮的简便合成

  摘要：

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919708005455

文献信息

• A Facile Synthesis of Secondary α-Alkoxy or α-Acetoxy Aromatic Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Taiyoung Hong

  DOI：10.1080/00397919708005455

  日期：1997.12

  Abstract: The treatment of HNIB with aromatic ketones and subsequent solvolysis using alcohol or acetic acid in one-pot system makes it possible to give corresponding secondary α-alkoxy or α-acetoxy ketones in high yields.

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。
• An Effective Synthesis of α-Azido Ketones From Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Sehyun Kim、Woo Choul Shin

  DOI：10.1080/00397910008087049

  日期：2000.12

  One-pot transformation of ketones into alpha -azido ketones has been achieved by successive treatment with HNIB and NaN3 in acetonitrile.