2-bromo-6-(9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)pyridine | 1219975-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-bromo-6-(9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-6-(9,10-dinaphthalen-2-ylanthracen-2-yl)pyridine
• CAS: 1219975-83-3
• 化学式: C₃₉H₂₄BrN
• 分子量: 586.53
• InChiKey: WWYRQQRWIGYRKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-(9,10-Dinaphthalen-2-ylanthracen-2-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2327679B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-bromo-6-(9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含萘基蒽基取代的三嗪衍生物及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明属于有机电子传输材料的技术领域，公开了含萘基蒽基取代的三嗪衍生物及其制备方法与应用。其结构式如下中化合物(1)～(8)所示。本发明所制备的有机小分子电子传输材料兼具高玻璃化转变温度以及热稳定性，合成简单、易提纯，可应用于高效率与高稳定OLED器件。

  公开号：

  CN110283135B

文献信息

• US8318325B2
  申请人：——

  公开号：US8318325B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2327679B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• 含萘基蒽基取代的三嗪衍生物及其制备方法 与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110283135B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明属于有机电子传输材料的技术领域，公开了含萘基蒽基取代的三嗪衍生物及其制备方法与应用。其结构式如下中化合物(1)～(8)所示。本发明所制备的有机小分子电子传输材料兼具高玻璃化转变温度以及热稳定性，合成简单、易提纯，可应用于高效率与高稳定OLED器件。