3,5-dimethyl-1-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole | 42092-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrazole；3,5-Dimethyl-1-phenyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazole
• CAS: 42092-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 272.294
• InChiKey: PKKIFEQTLXVHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 (二氯碘)-苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,5-dimethyl-1-phenyl-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PhICl2 和 NH4SCN/KSeCN 介导的氧化硫氰化或硒氰化合成 4-官能化吡唑

  摘要：

   抽象的 以NH 4 SCN/KSeCN为硫代/硒氰源，PhICl 2为高价碘氧化剂，以4-未取代吡唑为原料，方便地合成了一系列4-硫代/硒氰化吡唑。这种无金属方法被认为涉及通过 PhICl 2和 NH 4 SCN/KSeCN 的反应原位生成活性硫代/硒氰氯化物 (Cl–SCN/SeCN)，然后对吡唑骨架进行亲电硫代/硒氰化。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1453–1461. doi:10.3762/bjoc.20.128

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.128