(2R,3S,4R)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-((S)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-pyrrolidine | 132561-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-((S)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-pyrrolidine
• 英文别名: (2R,3S,4R)-1-benzyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-[(1S)-1-phenylmethoxybut-3-enyl]pyrrolidine
• CAS: 132561-50-3
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₃
• 分子量: 533.711
• InChiKey: BTDIRWUIHKKQIM-NJMTUYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-((S)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,8S,8aR)-1,2,8-trihydroxy-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  （-）-swainsonine和光学活性的3,4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷的合成。

  摘要：

  (-)-岩白菜素、(2R, 3S, 4R) -和 (2R, 3R, 4R) -3，4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷（2 和 3）分别从 (R) -和 (S) -谷氨酸衍生物开始立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2140
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3-isopropylidenedioxy-5-pentanolide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.26h， 生成 (2R,3S,4R)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-((S)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-swainsonine and (-)-8-epi-swainsonine from (S)- and (R)-glutamic acid derivatives.

  摘要：

  (-)-苦马豆素 (1) 和 (-)-8-表-苦马豆素由 (S)- 和 (R)- 谷氨酸衍生物合成。以OsO4为关键反应，通过α,β-不饱和化合物6、10和15的顺式二羟基化反应制备(2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷衍生物(9a和9b)。衍生自9a和9g的醛18的非对映选择性烯丙基化，随后环化，得到1和(-)-8-表-苦豆素。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2712

文献信息

• IKOTA, NOBUO;HANAKI, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2712-2718
  作者：IKOTA, NOBUO、HANAKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——