3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine | 105783-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-(4-pentyloxy)-1,2,4-triazine；3-Pent-4-ynoxy-1,2,4-triazine
• CAS: 105783-92-4
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: FGDDARKNOJBKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内反应。呋喃并[2,3- ]吡啶和二氢吡喃并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85497-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)-1,2,4-三嗪 、 4-戊炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  General Synthetic Approach to 4-Substituted 2,3-Dihydrofuro[2,3-b]pyridines and 5-Substituted 3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines

  摘要：

  报告了一种合成功能化 2,3-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶和 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶的高效策略。该策略基于分子内反电子需求 Diels-Alder 反应，以 1,2,4-三嗪为起点，适当地与炔烃进行官能化，然后进行各种交叉耦合反应（Suzuki、Stille 和 Sonogashira）。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087485

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87690-0

  日期：1987.1

  Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。
• Breaking the <i>tert</i>-Butyllithium Contact Ion Pair: A Gateway to Alternate Selectivity in Lithiation Reactions
  作者：Michael P. Crockett、Jeanette Piña、Achyut Ranjan Gogoi、Remy F. Lalisse、Andrew V. Nguyen、Osvaldo Gutierrez、Andy A. Thomas

  DOI：10.1021/jacs.2c13047

  日期：2023.5.17

  by NMR and DFT methods. It was determined that hexamethylphosphoramide (HMPA) can shift the equilibrium of t-BuLi to include the triple ion pair (t-Bu–Li–t-Bu)−/HMPA4Li+ which serves as a reservoir for the highly reactive separated ion pair t-Bu–/HMPA4Li+. Because the Li-atom’s valences are saturated in this ion pair, the Lewis acidity is significantly decreased; in turn, the basicity is maximized

  通过NMR和DFT方法详细研究了路易斯碱性磷酰胺对叔丁基锂聚集结构的影响。据确定，六甲基磷酰胺 (HMPA) 可以改变t- BuLi 的平衡，以包含三重离子对 ( t -Bu–Li– t -Bu) - /HMPA 4 Li + ，它充当高反应性分离离子的储存库对t -Bu – /HMPA 4 Li + 。由于该离子对中锂原子的价态已饱和，路易斯酸度显着降低；反过来，碱度被最大化，这使得氧杂环内的典型定向效应被覆盖，并且远程 sp 3 C-H 键被去质子化。此外，利用这些新获得的锂聚集态开发了一种简单的γ-锂化和苯并二氢吡喃杂环与各种烷基卤化物亲电子试剂的捕获方案，收率良好。
• TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 431-432
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.

  DOI：——

  日期：——