(Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 890844-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-7-((1R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester；methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-cyclohexylmethyl]phenyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 890844-52-7
• 化学式: C₃₈H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 657.094
• InChiKey: LHNUEVSSCUWSNF-KZLDYYRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer 、 氟化氢吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(Cyclohexyl-hydroxy-methyl)-phenyl]-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-7-[(3R)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-环戊烯-1-基]-5-庚烯酸甲酯(...) 、 (4-bromophenyl)cyclohexylmethanol O-tert-butyldimethylsilyl ether 在 叔丁基锂 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 氨 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.25h， 以71%的产率得到(Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090275646A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds having a structure are disclosed herein. Compositions, methods, and medicaments related to the therapeutic use of these compounds are also disclosed.

  本文揭示了具有结构的化合物。还披露了与这些化合物的治疗用途相关的组合物、方法和药物。
• 12-Aryl prostaglandin analogs
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07091231B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Compounds comprising are disclosed, wherein Y, A, X, R, D, and n are as described. A compound comprising a prostaglandin EP2 selective agonist wherein the ω-chain comprises a substituted phenyl, wherein at least one substituent consists of hydrocarbyl or non-linear hydroxyhydrocarbyl is also disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文介绍了包含Y，A，X，R，D和n的化合物，其中包括一种含有前列腺素EP2选择性激动剂的化合物，其中ω-链包含取代苯基，至少有一个取代基由烃基或非线性羟基烃基组成。同时还公开了相关的方法、组合物和药物。