| 1394164-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1394164-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: JGWSIZBNMKSBAE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 85.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解偶联的烷基化/ Diels-Alder环加成策略合成2-取代的双环支架

  摘要：

  衍生自α，β-不饱和醛和丙二酸衍生物的Knoevenagel加合物可以使用亲双烯体官能化的烷基碘进行去共轭烷基化。一步反应有两个重要意义：（a）酯中解离缺电子的二烯（α，β-不饱和醛Knoevenagel加合物），生成电子中性的二烯，以及（b）束缚二烯和亲二烯体，它们允许分子内环加成到在2-位带有丙二酸衍生物的双环系统。因此，该序列将简单的试剂转化为天然产物相关的双环支架。我们还公开了由于丙二酸酯在2-位的位置而导致的意想不到的Diels-Alder环加成/芳族CC裂解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.055
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 丙二酸二甲酯 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺-金属路易斯酸双功能催化，酮与丙二酸丙二酸酯和丙二烯基丙二酸酯的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  新型的烯胺金属路易斯酸双功能催化剂已成功地用于酮与亚烷基丙二酸酯的不对称迈克尔加成反应，具有出色的立体选择性（高达99％ee和> 99：1 dr）。还实现了酮向烯丙基丙二酸酯的不对称迈克尔加成。

  DOI：

  10.1021/jo301070s