摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-1-Iodo-3-octadecyloxy-propan-2-ol | 172657-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-Iodo-3-octadecyloxy-propan-2-ol
英文别名
——
(R)-1-Iodo-3-octadecyloxy-propan-2-ol化学式
CAS
172657-88-4
化学式
C21H43IO2
mdl
——
分子量
454.476
InChiKey
USDPPBRLAVJXOT-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-Iodo-3-octadecyloxy-propan-2-olsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(S)-1,2-环氧-3-(十八烷氧基)丙烷
    参考文献:
    名称:
    从iodohy dnns和expoxides的Regioncontrolled形成维克-diols
    摘要:
    描述了一种从立体发生的邻位二醇立体选择制备碘代醇和环氧化物的新方法。这种新的高产率方法包括在完全区域控制的情况下将硫代碳酸酯(如12)转化为主要的碘代衍生物14。14中仲醇衍生物的脱保护得到相应的合成通用的碘醇16,其被转化为环氧化物17。该方法已应用于复杂的四元醇29和34。在二醇的情况下,以一锅法反应方便地以高收率进行转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01658-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从iodohy dnns和expoxides的Regioncontrolled形成维克-diols
    摘要:
    描述了一种从立体发生的邻位二醇立体选择制备碘代醇和环氧化物的新方法。这种新的高产率方法包括在完全区域控制的情况下将硫代碳酸酯(如12)转化为主要的碘代衍生物14。14中仲醇衍生物的脱保护得到相应的合成通用的碘醇16,其被转化为环氧化物17。该方法已应用于复杂的四元醇29和34。在二醇的情况下,以一锅法反应方便地以高收率进行转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01658-9
点击查看最新优质反应信息