1,1,3-三苯基-2-甲基-2-丙烯醇 | 41231-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,1,3-三苯基-2-甲基-2-丙烯醇
• 英文名称: 1,1,3-Triphenyl-2-methyl-2-propenol
• CAS: 41231-87-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: LPDQMGILWCKHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-甲基-2-丙烯醇 在 (((CH₃C₆H₄)2PCH₂C₅H₇N₂C₂HC₆H₅)Ir(C₈H₁₂))⁽¹⁺⁾*B(C₆H₃(CF₃)2)4^(1-)=(((CH₃C₆H₄)2PCH₂C₅H₇N₂C₂HC₆H₅)Ir(C₈H₁₂))B(C₆H₃(CF₃)2)4 、 氢气 作用下， 生成 1,3-diphenyl-2-methylindene
  参考文献：
  名称：

  Ir-N，P-络合物对烯丙醇的不对称加氢

  摘要：

  在这项研究中，制备了一系列的γ，γ-二取代和β，γ-二取代的烯丙醇，并使用合适的基于N，P的Ir配合物成功地进行了氢化。对于大多数研究的底物，均获得了高收率和出色的对映选择性。这项研究还揭示了N，P–Ir配合物的酸度对酸敏感性烯丙基醇的影响。DFTΔP ķ一个计算被用来解释上的相应的铱络合物的酸性的N，P配体的效果。反应的选择性模型用于准确预测氢化醇的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02456
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-phenylacrylate 、 苯基锂 生成 1,1,3-三苯基-2-甲基-2-丙烯醇
  参考文献：
  名称：

  Indanyl cations. Stereoselective formation from acyclic phenyl-substituted allylic cations and temperature-dependent rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00790a036

文献信息

• Efficient synthesis of indenes by FeCl3·6H2O-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction of aryl-substituted allylic alcohols
  作者：Jialiang Wang、Lixin Zhang、Yufeng Jing、Wen Huang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.070

  日期：2009.9

  An efficient procedure for the synthesis of substituted indenes through the FeCl3 center dot 6H(2)O-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts cyclization of aryl-substituted allylic alcohols has been developed. This method features the easily available starting materials, cheap catalyst, simple manipulation, and mild conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• General indene synthesis via cyclization of phenyl-substituted allylic cations
  作者：Wayne G. Miller、Charles U. Pittman

  DOI：10.1021/jo00927a039

  日期：1974.6