N-cyclohexylmalonamic acid allyl ester | 1363157-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-cyclohexylmalonamic acid allyl ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 3-(cyclohexylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1363157-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: YJGIAGRHVMMAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(cyclohexylamino)(hydroxy)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 烯丙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-cyclohexylmalonamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  TMSCl 作为胺与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸酰化的加速添加剂

  摘要：

  摘要 介绍了胺、醇和硫醇与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸的酰化反应。我们特别强调仲胺与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸的酰化反应，由于它们的碱性，导致与 Meldrum 酸衍生物形成盐的问题。我们发现仲胺与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸反应速度最慢且收率低，在 1 到 3 的情况下与相同的试剂反应迅速且收率高相当于 TMSCl。针对诸如反应温度、溶剂极性和环境酸度等因素优化了用这种 Meldrum 酸衍生物的酰化。我们已经制备了多种非对称丙二酸二酰胺、酯、和丙二酸的硫酯。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.533805